主题:【求助】为什么镉标准曲线的上限浓度越来越低?

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秋月芙蓉
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样品的稀释浓度对吗?
标准的配制浓度不会错的
这个问题确实存在,总感觉是仪器老化的原因多见,没有刻意研究过
不过,2.5年就发生这个现象有点快了

按理说,仪器老化只会造成灵敏度下降,曲线弯曲会推迟,此时测镉的线性范围增大才对啊!
嗯。事实上,仪器老化,镉元素影响的是线性范围变窄;铅、钠等影响的是灵敏度下降


请秋月版主详解“事实上,仪器老化,镉元素影响的是线性范围变窄”这个结论的原理。
这个是现象,没有深究。还望专家解答呢
夕阳
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样品的稀释浓度对吗?
标准的配制浓度不会错的
这个问题确实存在,总感觉是仪器老化的原因多见,没有刻意研究过
不过,2.5年就发生这个现象有点快了

按理说,仪器老化只会造成灵敏度下降,曲线弯曲会推迟,此时测镉的线性范围增大才对啊!
嗯。事实上,仪器老化,镉元素影响的是线性范围变窄;铅、钠等影响的是灵敏度下降


请秋月版主详解“事实上,仪器老化,镉元素影响的是线性范围变窄”这个结论的原理。
这个是现象,没有深究。还望专家解答呢


如果此问题很有代表性,是否另辟一贴讨论?
wnnzl
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光路有问题
请详解,需要维修吗?
以前遇见过  光路不能完全通过 部分被遮挡  导致高浓度样品吸光度降低  在原来那个点时  就只能用2次拟合了  就想帖子里说的 

可以调调光路  或者灯如果用的久了  换个灯试试
值得一试
wangjunyu
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样品的稀释浓度对吗?
标准的配制浓度不会错的
这个问题确实存在,总感觉是仪器老化的原因多见,没有刻意研究过
不过,2.5年就发生这个现象有点快了

按理说,仪器老化只会造成灵敏度下降,曲线弯曲会推迟,此时测镉的线性范围增大才对啊!
嗯。事实上,仪器老化,镉元素影响的是线性范围变窄;铅、钠等影响的是灵敏度下降

这个问题有点意思,难道是仪器的分辨率下降了,导致仪器有多条的分析线进入使线性范围降低了。
wangjunyu
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样品的稀释浓度对吗?
标准的配制浓度不会错的
这个问题确实存在,总感觉是仪器老化的原因多见,没有刻意研究过
不过,2.5年就发生这个现象有点快了


  看来这是“共性”啊,呵呵!前段时间在咱们坛子里,看到有板油说他们的镉标曲上限只能做到2ppb,我还纳闷,没想到这么快就轮到自己了。标曲范围窄了,叫人难受,我的样品空白有时较高,测个啥样就得稀释一下

这个难受大家都能理解,  不知道您咨询了厂家了没有  他们有什么说法没有
wangjunyu
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样品的稀释浓度对吗?1~3ppb的标样的吸光值前后有变化吗?


  回安老师:PE800做标曲不必配标液系列,是机子自稀释。1~3ppb标样的吸收值变化不大。

请问你之前做的那些浓度的吸光值都是多大了,现在做的吸光值都是多大呢
yang_qingwen
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样品的稀释浓度对吗?1~3ppb的标样的吸光值前后有变化吗?


  回安老师:PE800做标曲不必配标液系列,是机子自稀释。1~3ppb标样的吸收值变化不大。

请问你之前做的那些浓度的吸光值都是多大了,现在做的吸光值都是多大呢


  我还没有问过厂家。至于吸光值,我举例来说:比如3ug/L这个浓度,以前的吸光值是0.1157,而这次测得值是0.1073。前后我看过多次,吸光值差不多,当然每次都不尽相同。
yang_qingwen
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  最新结果播报:在安老师的指导下,今天下午我把灰化温度从500度调整到300、400度,其余条件一概不变,然后分别做了两次镉标准曲线。结果正如安老师所料,其上限浓度值又达到5ug/L,回归系数那叫一个直!明天我再重复一下今天所做的试验,并把500度也带上作为对照,之后再写篇原创出来牛一下。这一切可都是在安老师的教诲之下,再次感谢我们论坛的这位国宝级大师!
夕阳
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估计是光路的问题。我们以前仪器刚买回来那时候,做钯标准曲线最高也就几ppb这样,现在就不行了,换了新灯还是不行,灵敏度下降得较多。


灵敏度下降与曲线过早的弯曲还是有区别的。
夕阳
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原文由 yang_qingwen(yang_qingwen) 发表:

  最新结果播报:在安老师的指导下,今天下午我把灰化温度从500度调整到300、400度,其余条件一概不变,然后分别做了两次镉标准曲线。结果正如安老师所料,其上限浓度值又达到5ug/L,回归系数那叫一个直!明天我再重复一下今天所做的试验,并把500度也带上作为对照,之后再写篇原创出来牛一下。这一切可都是在安老师的教诲之下,再次感谢我们论坛的这位国宝级大师!


楼主过誉啦!这只不过是你用实践证实了我的推测而已。
此外我也不是什么大师,因为我的推测还是来源于你上一楼的测试结果的比对。所以说来,还是你的功劳啊!
最后,希望你就此故障,写出一篇精彩的原创来,以供大家借鉴为盼。
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2012/10/30 11:44:03 Last edit by anping
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