1	4-氨基联苯	13	3，3‘-二甲基-4，4‘-二氨基二苯甲烷
2	联苯胺	14	2-甲氧基-5-甲基苯胺
3	4-氯-2-甲基苯胺	15	4，4‘-亚甲基-二(2-氯苯胺)
4	2-萘胺	16	4，4‘-二氨基二苯醚
5	4-氨基-3，2‘-二甲基偶氮苯	17	4，4‘-二氨基二苯硫醚
6	2-氨基-4-硝基甲苯	18	2-甲基苯胺
7	2，4-二氢基甲醚	19	2，4-二氢基甲苯
8	4-氯苯胺	20	2，4，5-三甲基苯胺
9	4，4‘-二氨基二苯甲烷	21	2-甲氧基苯胺
10	13，3‘-二氯联苯胺	22	2，6-二甲基苯胺
11	3，3‘-二甲氧基联苯胺	23	2，4-二甲基苯胺
12	3，3‘-二甲基联苯胺	24	4-氨基偶氮苯

一、检测原理：
纺织样品在柠檬酸盐缓冲溶液（pH6）介质中用连二亚硫酸钠还原分解以产生可能存在的禁用芳香胺，用适当的液-液分配柱（Cleanert SLE）提取溶液中的芳香胺，浓缩后，用合适的有机溶剂定容，用配有质量选择检测器的气相色谱仪（GC/MSD）进行测定。

二、检测过程
2.1试样的制备
取有代表性的试样，剪成约5mm*5mm的小片，混合。从混合样中区取1.0g，至于具塞玻璃容器中，加入16mL预热至70（±2）℃的0.06mol/L的柠檬酸缓冲液中，振摇，在70（±2）℃的水浴中反应30min。然后加入3.0mL 200mg/mL连二亚硫酸钠水溶液，再置于70（±2）℃水浴中反应30min。取出后在2min内冷却至室温。做加标回收率实验时，加入1mL甲醇溶解的1ppm芳香胺标准溶液。
2.2萃取
将玻璃容器中的反应液全部倒入Cleanert SLE偶氮染料专用柱中，令其吸附15min。用4*20mL的乙醚洗脱柱子，收集洗脱液。注意：（1）.需预先用还原剂（硫酸亚铁）去除乙醚中的过氧化物，否则芳香胺的回收率不高。（2）.需要控制流速。Cleanert SLE配有专门的流速控制堵头，使得80mL乙醚在25min左右流过柱子。
2.3浓缩定容
将上述收集的乙醚用旋转蒸发仪在35℃下抽真空浓缩至1mL左右，再用缓氮气流吹至近干，用1mL甲醇定容，并加入内标。
2.4GC/MS测试
仪器：Agilent 5975C/7890A气相色谱柱：DA-5MS（30mm*0.25mm*0.25μm）进样口温度：250℃柱温：50℃（0.5min）150℃（8min）230℃（20min）260℃（5min）质谱接口温度：270℃质量扫描范围：35amu-350amu进样方式：不分流进样载气：氦气，流量1.0mL/min进样量：1μL离子化方式：EI离化电压：70eV

三、检测结果

表2.部分1ppm禁用芳香胺的回收率

编号	出峰时间（min）	芳香胺类物质	回收率
1	6.41	邻甲苯胺	81.7%
2	7.842	2.4-二甲基苯胺，2.6-二甲基苯胺	80.6%
3	7.985	2-甲氧基苯胺	86.7%
4	8.401	对氯苯胺	84.5%
5	9.42	2-甲氧基-5-甲基苯胺	115.0%
6	9.705	2.4.5-三甲基苯胺	87.6%
7	9.866	4-氯邻甲苯胺	90.2%
8	11.021	2.4-二氨基甲苯	86.5%
9	12.022	2.4-二氨基苯甲醚	20.3%
10	12.982	2-萘胺	114.2%
11	15.557	4-氨基联苯	110.3%
12	20.524	4-氨基偶氮苯	---
13	21.007	4.4′-二氨基二苯醚	87.1%
14	21.157	联苯胺	96.9%
15	21.292	4.4′-二氨基二苯甲烷	98.3%
16	24.074	3.3′-二甲基-4.4′-二氨基二苯甲烷	100.4%
17	24.49	3.3′-二甲基联苯胺	98.4%
18	25.513	4.4′-二氨基二苯硫醚	81.5%
19	27.729	3.3′-二氯联苯胺	87.9%
20	27.86	4、4′-次甲基-双-（2-氯苯胺）	97.7%
21	28.209	二甲氧基联苯胺	104.0%

四、偶氮染料专用柱机理

图1.偶氮染料专用柱实物图

采用经过特殊处理的硅藻土，表面惰性更高，对芳香胺的死吸附比市面上一般的产品更小。

图2.硅藻土的多孔示意图

硅藻土是硅藻的化石，主要成分是二氧化硅，具有多孔性和吸水性。如图3所示，水性溶液会在其孔的内表面形成水膜，当有机溶剂通过时，会发生液液萃取。整个过程可以形象地理解成固相支撑的液液萃取（solid supported liquid-liquid extraction, SLE），每一个微孔相当于一个小的分液漏斗。SLE操作时，不需要像液液萃取那样需要振摇以使有机相和水相混合，也无需分液操作。因而重现性相对较好，操作效率也较高。