主题:【求助】-刚装了自动进样器,希望各位指点我怎么开展工作.

浏览0 回复11 电梯直达
kennychan
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我们检测中心刚装上安捷伦的7683B进样器.现在标准什么的都要重新做过.觉得好像什么都要重新来过似的.
我们是做农检的,用的是100ppm的标准样品,现在都不知道该怎么配标准曲线了,好像浓度太低经常会没有峰出现的.要配较高浓度的.

希望各位指点一下..ths ..
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我在故我思
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楼主,有了自动进样器是很方便的,不用手动进样了,误差会小一些的。校准曲线的配制,你得根据你的样品浓度来确定的。
iluvm
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你需要检测哪些物质?用什么检测器?
可以参照761方法
kennychan
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我做的是蔬菜农残。只做有机磷和有机氯。用的是NPD和ECD。农药项目主要是检测:甲胺磷、甲拌磷、氧化乐果、乐果、毒死蜱、甲基对硫磷、对硫磷、百菌清、三唑酮、甲氰菊酯、三氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯等。以前手动进样时配标准不太准确,浓度很大也检不出来的。现在都不知道浓度要配多大才行了。。。请指教。。。。
戈壁明珠
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楼主,一般1ppm就够了,100个的太大了,响应太高,没法用,定量误差也很大。
nomadyu
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原文由 kennychan 发表:
我做的是蔬菜农残。只做有机磷和有机氯。用的是NPD和ECD。农药项目主要是检测:甲胺磷、甲拌磷、氧化乐果、乐果、毒死蜱、甲基对硫磷、对硫磷、百菌清、三唑酮、甲氰菊酯、三氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯等。以前手动进样时配标准不太准确,浓度很大也检不出来的。现在都不知道浓度要配多大才行了。。。请指教。。。。

手动进样时配标准不准确是指什么啊?标准曲线的线性不好?以前的样品浓度很大也检不出来,好象跟是不是自动进样器没有太大关系吧,主要还是检验过程的问题
heaven2003
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楼主和我做的差不多,我也是做农残的,主要是有机磷和有机氯,有机磷的甲基对硫磷,马拉硫磷,乐果,敌敌畏,敌百虫我配置标准曲线一般是1.0,1.5,2.0,2.5,3.0,(ug/mL)有机氯主要就是666,DDT,曲线浓度一般是0.005,0.01,0.02,0.04,0.08,0.10,(ug/mL)其实方法没必要重做,我也是今年2月才换的7683自动进样器,只要把条件设置好,比以前方便多了,序列编号就等着出结果了,哪像以前要等着走完一针再进样
戈壁明珠
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原文由 nomadyu 发表:
原文由 kennychan 发表:
我做的是蔬菜农残。只做有机磷和有机氯。用的是NPD和ECD。农药项目主要是检测:甲胺磷、甲拌磷、氧化乐果、乐果、毒死蜱、甲基对硫磷、对硫磷、百菌清、三唑酮、甲氰菊酯、三氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯等。以前手动进样时配标准不太准确,浓度很大也检不出来的。现在都不知道浓度要配多大才行了。。。请指教。。。。

手动进样时配标准不准确是指什么啊?标准曲线的线性不好?以前的样品浓度很大也检不出来,好象跟是不是自动进样器没有太大关系吧,主要还是检验过程的问题

手动进样的技术很重要,重现性比自动进样器要差一些。
标准曲线的线性不好可能是进样器进样量的误差问题,特别是自动进样针的质量不太好的时候。也可能是仪器其它部件或者分析条件不合适造成的。
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原文由 kennychan 发表:
我做的是蔬菜农残。只做有机磷和有机氯。用的是NPD和ECD。农药项目主要是检测:甲胺磷、甲拌磷、氧化乐果、乐果、毒死蜱、甲基对硫磷、对硫磷、百菌清、三唑酮、甲氰菊酯、三氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯等。以前手动进样时配标准不太准确,浓度很大也检不出来的。现在都不知道浓度要配多大才行了。。。请指教。。。。


楼主你好,自动进样器是不会给你配标准曲线的,浓度梯度还是得自己手动配制。浓度很大也检测不出来,说明你仪器条件没有设定好或者机器出了问题,好好检查一下。一般有机磷有机氯菊酯类的,我们来做,标准溶液浓度都在0.2ppm以下。

自动进样器的使用,你可以参考随自动进样器带的一张cd,那上边有用户手册的。
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雾非雾
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因为自动进样还是和手动进不一致,所以应该重做标准曲线。建议标准曲线采用浓度按类似序列:0.005、0.01、0.02、0.05、0.1、0.2、0.5、1、2、5等,
仪器响应过低的去除,至少做三点,多则可以五点或七点。
zhaohua
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我们也买的自动进样FPD ECD,要做农残的,检测有机氯,有机磷,但是还没有标准,能不能把你们现在用的标准发给我一份,谢谢  zhaohuafen333@163.c0m
该帖子作者被版主 jl0708692积分, 2经验,加分理由:新手鼓励!
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