主题:【第六届原创】非甲烷总烃快速谱图后处理直接得结果

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wazcq
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    公司为了开展环境空气的非甲烷总烃项目买了非甲烷总烃专用气相色谱GC1690,该色谱仪的特点是单FID配置,消除双FID,因FID的灵敏度的差异性引起误差。双填充柱并联(一根是空柱,一根是GDX-104),十通阀进样实现一次进样,同时分析总烃和甲烷。工作站为N2000。分析方法为《空气和废气监测分析方法》(第四版增补版)总烃和非甲烷烃测定方法一。

  工程师装好仪器,工作站就匆匆离开,留下N2000说明书要我们慢慢熟悉。这次做大量实际样品非甲烷总烃如果按照标准一个个面积计算再相减非常繁琐,于是利用工作站摸索出非甲烷总烃快速谱图后处理。

  进样分析完成,在离线打开dat格式文件,积分方法选面积外标法,设组分表,点校正。用的标气是甲烷标准气10ppm转换成7.14mg/m3,考虑到工作站最后组分的结果都是相加的,于是把总烃浓度设为7.14mg/m3,甲烷的浓度设成-7.14mg/m3,这样总和一栏就成为总烃浓度减去甲烷浓度,即非甲烷总烃。保存方法。

  由于总烃中包含氧峰必须扣除,进除烃空气。打开除烃空气谱图加载方法,这里的氧峰也命名为总烃。这样一来才可以相减。

  加开样品谱图利用谱图相减扣除总烃中氧峰

未扣除氧峰时候的谱图

扣除氧峰后谱图

含量最后总计这里的数值即为非甲烷总烃浓度
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谱图还能加减吗?专家知道GCsolution能这样操作吗?
wazcq
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原文由 wazcq(wazcq) 发表:

GCSOLUTION可以扣背景


请专家指点如何操作啊?
雨木霖
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N2000。。。这工作站真的很囧,很多稀奇古怪的修改色谱图的方法。。
chengjingbao
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我觉得计算结果可能是错误的,这是我从有机总烃的计算方法来说推导的。
通常的总烃结果并不是累加的,而各乘以组分碳数后再累加,不然,测量的计算值会远远小于真实值。简单的累加,许多现场就是这么计算,来源依据并没有,再看现在的标准,过去单组分依次计算,然后再累加的公式,许多都没写,造成了八仙过海,各显神通的局面。
这就是我们前段时间讨论的有效碳数问题。
就我接触的FID计算,色谱多采用此法,在线多采用单位时间CHO+的速度量来计量。楼主的扣背景一法感觉不错,就是计算上容易让人形成错觉。
wazcq
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原文由 chengjingbao(chengjingbao) 发表:
我觉得计算结果可能是错误的,这是我从有机总烃的计算方法来说推导的。
通常的总烃结果并不是累加的,而各乘以组分碳数后再累加,不然,测量的计算值会远远小于真实值。简单的累加,许多现场就是这么计算,来源依据并没有,再看现在的标准,过去单组分依次计算,然后再累加的公式,许多都没写,造成了八仙过海,各显神通的局面。
这就是我们前段时间讨论的有效碳数问题。
就我接触的FID计算,色谱多采用此法,在线多采用单位时间CHO+的速度量来计量。楼主的扣背景一法感觉不错,就是计算上容易让人形成错觉。


我的计算是依据 空气和废气监测分析方法(第四版增补版)总烃和非甲烷烃测定方法一

就是这么计算的 ,未提及碳数
chengjingbao
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原文由 wazcq(wazcq) 发表:
原文由 chengjingbao(chengjingbao) 发表:
我觉得计算结果可能是错误的,这是我从有机总烃的计算方法来说推导的。
通常的总烃结果并不是累加的,而各乘以组分碳数后再累加,不然,测量的计算值会远远小于真实值。简单的累加,许多现场就是这么计算,来源依据并没有,再看现在的标准,过去单组分依次计算,然后再累加的公式,许多都没写,造成了八仙过海,各显神通的局面。
这就是我们前段时间讨论的有效碳数问题。
就我接触的FID计算,色谱多采用此法,在线多采用单位时间CHO+的速度量来计量。楼主的扣背景一法感觉不错,就是计算上容易让人形成错觉。


我的计算是依据 空气和废气监测分析方法(第四版增补版)总烃和非甲烷烃测定方法一

就是这么计算的 ,未提及碳数


我讲得就是这些标准和方法,数值是通过检测原理决定的。虽然目前国际上对FID检测机理尚无定论,看来这个方法并没有认可。CHO+机……希望得到内行的指点。
zyl3367898
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工作站可以减去色谱峰,第一次听说,我用的工作站没这种功能。我不想要的色谱峰一点也减不去。
Insm_ad4c28b9
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楼主,可以加个微信吗?我刚接触这个东西,你用的跟我们用的一模一样,可以请教请教吗?18653469280
xiaoheihei
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N2000工作站的特色,过程是对的。
主要色谱条件变化,经常校准。
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