主题：【分享】文献检索任务一九零（190.1-190.10）

190.2 HPLC法测定清瘟解毒片中哈巴俄苷的含量

【作者】 李少杰； 曾令斌； 曾芳； 宋粉云；

【Author】 LI Shao-jie,ZENG Ling-bin,ZENG Fang,et al.The first affiliated hospital to Sun Yat-sen University,Guangzhou 510700,China

【机构】 中山大学附属第一医院黄埔院区； 广东药学院；

【摘要】 目的建立清瘟解毒片中哈巴俄苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,Diamonsil-C18柱。乙腈-1%醋酸溶液(30:70)为流动相,流速为0.5ml·min-1,检测波长278nm,柱温为室温。结果哈巴俄苷平均回收率为95.7%,方法精密度(RSD)为0.56%(n=6)。结论该法可用于清瘟解毒片的质量控制。 更多还原

【Abstract】 Obiective To establish the method for the assaying of Harpagosicle in Qingwen Jiedu tablet.Methods A RP-HPLC method was established.The chromatographic column was Diamonsil-C18.The mobile phase was acetonitrile-1% HAc(30:70). The flow rate was 0.5ml·min-1.The detection wavelength was 278 nm.Results The average recovery for Harpagosicle was 95.7%,precision of the method was 0.56%(RSD,n=6). Conclusions The method can be used for quantitative determination of the preparation. 更多还原
【关键词】 清瘟解毒片； 哈巴俄苷； 欧前胡素； 反相高效液相色谱法； 含量测定；
【Key words】 Qingwen Jiedu tablet； Harpagosicle； RP-HPLC； Assaying；

190.3 血塞通分散片的含量测定方法分析

作者：  汪存存 
作者单位：  上海国仁药房有限公司,上海,200001 
期 刊：  国际医药卫生导报   
Journal：  INTERNATIONAL MEDICINE & HEALTH GUIDANCE NEWS 
年，卷(期)：  2008, 14(6) 
分类号：  R917 
关键词：  血塞通分散片    三七皂苷R1    人参皂苷Rg1    人参皂苷Rb1    高效液相色谱法    含量测定     
摘要： 目的 建立高效液相色谱法测定血塞通分散片中三七皂苷R1 人参皂苷Rg1人参皂苷Rb1的含量.方法 Diamonsil(TM) C18 ,5μm,200×4.6mm;流动相:乙腈-水为流动相,梯度洗脱;流速:1.0ml/min;检测波长203nm;柱温:30℃.结果 三七皂苷R1在0.248～2.480μg、人参皂苷Rg 1在0.568～5.680μg、人参皂苷Rb1在0.856～8.560μg范围内呈良好的线性关系.结论 本法简便、快速、灵敏、准确,可作为血塞通分散片的质量控制标准.

190.4 高效液相法测定苦参碱栓中苦参碱的含量

作者：  欧阳吉德    齐皓    康乐    吴美香 
Author：  OU YANG Ji-de    QI Hao    KAN Le    WU Mei-Xian 
作者单位：  郴州市药品检验所,湖南郴州,423000 
期 刊：  国际医药卫生导报   
Journal：  INTERNATIONAL MEDICINE & HEALTH GUIDANCE NEWS 
年，卷(期)：  2008, 14(18) 
分类号：  R927.2 
关键词：  苦参碱    苦参碱栓    高效液相色谱法 
摘要： 目的 建立苦参碱栓中苦参碱的含量测定方法.方法 以Diamonsil C18(5 μ m,2 00mm x 4.6mm)为分析柱,乙醇-水-三乙胺(4 0:6 0:0.04)为流动相,流速:1.0 m1·mim-1:检测波长:220nm,采用外标法室温检测.结果 苦参碱在0.4504～2.2 52 μ g范围内具有良好的线性关系.r=0.999 9,平均回收率为98.9%.结论 本测定方法简便、准确,可用于测定苦参碱栓中苦参碱的含量.

190.5 HPLC法测定保济丸(浓缩丸)中柚皮苷含量

作者：  冼健民[1]    黄志豪[2] 
作者单位：  广州王老吉药业股份有限公司,广东广州,510450
广州国盈医药有限公司,广东广州,510450

期 刊：  国际医药卫生导报   
Journal：  INTERNATIONAL MEDICINE & HEALTH GUIDANCE NEWS 
年，卷(期)：  2008, 14(16) 
分类号：  R927.2 
关键词：  HPLC    保济丸    (浓缩丸)    柚皮苷    含量测定   
摘要： 目的 建立高效液相色谱法测定保济浓缩丸中柚皮苷的含量.方法 Diamonsil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.5%冰醋酸(21:79)流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长238nm,柱温为室温.结果 柚皮苷0.0808～1.6160μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9995),平均回收率为96.91%,RSD为1.75%.结论 本法简便、快速、灵敏、准确,可作为保济浓缩丸的质量控制标准.

190.6 HPLC同时测定冠通注射液中总绿原酸及灯盏花乙素含量

作者：  朱盛华[1]    李岩[1]    王婴[2] 
Author：  ZHU Sheng-hua[1]    LI Yan[1]    WANG Ying[2] 
作者单位：  广东岭南职业技术学院,广东广州,510663
广西中医学院,广西南宁,530001

期 刊：  国际医药卫生导报   
Journal：  INTERNATIONAL MEDICINE & HEALTH GUIDANCE NEWS 
年，卷(期)：  2008, 14(11) 
分类号：  R972+.3 
关键词：  冠通注射液    总绿原酸    灯盏花乙素    含量测定 
摘要： 目的 建立冠通注射液含量测定方法 .方法 采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6mm,5 μm);流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液,线性梯度洗脱.采用二极管阵列检测器,选取与绿原酸相同紫外吸收图谱的峰为总绿原酸峰,在327 nm检测波长处测定总绿原酸、灯盏花乙素含量.结果 绿原酸在进样量0.333 μg～8.880 μg范围内呈良好的线性关系,回收率99.67%(RSD=1.39%);灯盏花乙素在进样量0.0804 μg～1.34 μg范围内呈良好的线性关系,回收率100.89%(RSD=0.72%).结论 方法 准确可行,可用于该制剂的质量控制.

190.7 高效液相色谱法测定利眼明滴眼液中维生素B1的含量

作者：  何梅凤    吴伟    唐细兰    王延东 
作者单位：  中山大学中山眼科中心,广东广州,510060 
期 刊：  国际医药卫生导报   
Journal：  INTERNATIONAL MEDICINE & HEALTH GUIDANCE NEWS 
年，卷(期)：  2007, 13(18) 
分类号：  R927.2 
关键词：  色谱法    高效液相    维生素B1    碘化钾     
摘要： 目的 建立测定利眼明滴眼液中维生素B1含量的高效液相色谱法.方法 采用Diamonsil C18柱(250×4.6 mm,5 μm),以甲醇-0.05 mol·l-1磷酸二氢钾溶液(8:92)为流动相,流速为0.4 ml·min-1,检测波长为246 nm,柱温为20℃.结果 维生素B1的线性范围为2.042～12.252 μg·ml-1,r=0.9999(n=6),平均回收率为100.42%,RSD=0.85%(n=9).结论 该方法操作简便,快速,结果准确.

190.8 SPE-HPLC法同时测定猪肉中常见抗生素和克伦特罗的研究

【作者】 农以宁； 蔡江帆； 蒙肇云； 程青； 章艳艳； 吴庆洁；

【Author】 NONG Yi-ning1,CAI Jiang-fan2,MENG Zhao-yun1,CHENG Qing1, ZHANG Yan-yan1,WU Qing-jie2 (1.School of Electronic Engineering,Guilin University of Electronic Technology,Guilin 541004,China;2.Guilin CDC,Guilin 541001,China)

【机构】 桂林电子科技大学电子工程学院； 桂林市疾病预防控制中心；

【摘要】 建立了同时测定猪肉中四环素族、氯霉素和克伦特罗的固相萃取-高效液相色谱(SPE-HPLC)测定方法,采用Oasis HLB固相萃取柱净化萃取,Diamonsil TM C18色谱柱分离,磷酸盐缓冲液(pH至2.5)-乙腈梯度洗脱,检测波长245 nm。结果表明:该测定方法对土霉素、四环素、金霉素、氯霉素和克伦特罗测定的线性范围均为2~12μg/ml,基底加标回收率为93.6%~96.1%,检出限符合国标要求,分离度和重现性良好,可用于肉类食品安全与质量监控,方法简便、可靠、实用、覆盖面广。 更多还原

【Abstract】 A method determining the race tetracyclines,chloromycetin and clenbuterol in pork was developed.The method was based on SPE(Oasis HLB column),separated by Diamonsil TM C18,and using a mobile phase of phosphate buffer solution-acetonitrile in gradient elution,detected with wavelength 245 nm.The results showed all the goal components presented linear relations in the scope of 2～12 μg/ml.The matrix recoveries ranged from 93.6 % to 96.1%.The detection limits complied with National Standards.The esta... 更多还原
【关键词】 SPE-HPLC法； 猪肉； 四环素族； 氯霉素； 盐酸克伦特罗；
【Key words】 SPE-HPLC； pork； Tetracyclines； Chloromycetin； Clenbuterol；
【文内图片】
【基金】 广西科学研究与技术开发计划项目(桂科攻0592007-4C)

190.9 HPLC测定黄萱益肝散中大黄素和大黄素甲醚的含量

【作者】 伍庆； 孙传梅； 陈文生； 邹晶；

【Author】 WU Qing1,SUN Chuan-mei2,CHEN Wen-sheng1,ZOU Jing1(1.Key Laboratory for Information System of Mountainous Area and Protection of Ecological Environment of Guizhou Province,Guiyang,Guizhou 50001,China;2.Guizhou Dexiang Pharmaceutical Co.Ltd.,Guiyang,Guizhou 550001,China)

【机构】 贵州省山地环境信息系统与生态环境保护重点实验室； 贵州德祥制药有限公司；

【摘要】 目的:建立复方制剂益肝散中两种有效成分大黄素和大黄素甲醚的含量测定方法;方法:采用反相高效液相色谱法,Diamonsil(钻石)C18(5μm,250 mm×4.6mm);流动相甲醇:0.05%磷酸水溶液(75∶25)。流速1mL.min-1;柱温35℃;检测波长254nm。结果:大黄素和大黄素甲醚进样量分别在0.014 5~0.462 4μg和0.008 8~0.280 0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,回收率分别为:98.3%和98.7%;结论:该法操作简便、快速、准确,适用于益肝散的质量控制。 更多还原

【Abstract】 Objective:To develop a method to determine emodin and physcion in Yigansan.Methodes:Using RP-HPLC methode with Diamonsil C18(5μm,250mm×4.6mm) column,the mobile phase was methano:0.05% phosphoric acid(72∶25).Flow rate was 1mL.min-1,the detetion wavelength was 254nm,and column temperature was 35℃.Results:The calibration curves were linear in the range of 0.0145～0.4624μg(r=0.9998) for emodin,and 0.0088～0.2800μg(r=0.9993) for physcion.The average recovery rates for emodin and chrysophanol were 98.3%... 更多还原
【关键词】 HPLC； 益肝散； 大黄素； 大黄甲醚； 含量测定；
【Key words】 HPLC； Yigansan； emodin； physcion； determination；
【文内图片】
【基金】 贵州省中药现代化专项基金(黔科合农字[2005]5034号)

190.10 有机锡抗癌化合物的合成、质量标准及初步吸收动力学研究

作者：  杨莉 
学科专业：  药物化学 
授予学位：  硕士 
学位授予单位：  山西医科大学 
导师姓名：  李青山 
学位年度：  2007 
语 种：  chi 
分类号：  R979.1 R914.5 
关键词：  有机锡    抗癌化合物    质量标准    吸收动力学 
摘要：近年来有机金属类抗癌化合物的研究引起了国内外的广泛关注，其中有机锡类配合物作为一种典型的金属类化合物在抗癌化合物的设计合成领域占有重要的地位。本课题组前期已对有机锡类抗癌化合物进行了深入系统的研究，提出了以有生物活性的O⌒O型螯合配体(配体与锡原子形成五员螯合环或六员螯合环)来合成单核R<,2>SnL<,2>型和双核[R<,2>SnL]<,2>O型(R为烃基；L为异羟肟酸)的新型抗癌化合物的设计构思。 本文以苯环上引入不同电性取代基的苯甲酰异羟肟酸衍生物为配体，共合成了6个有机锡化合物，采用IR，<'1>H NMR，<'13>C NMR，<'119>Sn NMR和单晶X-Ray．进行了结构表征。在研究[二-(对氯苯甲酰异羟肟酸)-二正丁基合锡](DBDCT)结构特征与理化性质关系的基础上，建立了DBDCT原料药的质量标准，并建立了血浆样品的液-液萃取预处理方法及RP-HPLC血药浓度测定方法，进行了DBDCT在大鼠体内的初步吸收动力学探讨。 第一部分为有机锡抗癌化合物的合成及其抗肿瘤活性研究。以在对位引入不同电性取代基的苯甲酰异羟肟酸衍生物为配体合成了6个有机锡化合物，并进行了结构表征，同时对其中两个化合物进行了单晶X-Ray分析。此外，在体外活性筛选的基础上，对其中活性较强的配合物2(DBDCT)还进行了体内抗肿瘤活性试验，结果表明配合物2显示出较强的体内抗肿瘤活性。 第二部分在研究DBDCT结构特征与理化性质关系的基础上，建立了DBDCT原料药的质量控制方法。首次选用具有分离分析双重功能的HPLC法对DBDCT这一有机金属类抗癌化合物进行含量测定和有关物质检查。具体方法采用Diamonsil C<,18>柱(250×4.6mm,5μm)，甲醇-水(40：60，用TFA调节pH至3.0)为流动相，检测波长为236nm。在此色谱条件下，DBDCT在2.0-80.0μg/ml范围内，其浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997)，检出限为8ng(S/N=3)，精密度试验RSD=1.56％(n=5)，重复性试验RSD为1.47％(n=6)。本研究工作为DBDCT原料药质量控制提供了准确可行的分析方法。 本课题进行了DBDCT在大鼠体内的初步吸收动力学研究，建立了血浆样品的液-液萃取预处理方法，通过色谱条件筛选，采用甲醇-水(30：70，用TFA调节pH至3.0)为流动相的RP-HPLC法，在236nm处测定大鼠血浆中DBDCT浓度。在此色谱条件下DBDCT在0.1-25.0μg/ml浓度范围内与其峰面积线性关系良好(r=0.9998)，检测限为9ng(S/N=3)；提取回收率>85％，日内和日间精密度的RSD均<10.0％，本文采用该方法对6只大鼠进行了单剂量注射DBDCT后的初步吸收动力学研究。试验结果表明，大鼠单剂量尾静脉注射DBDCT后，分布及消除速度快，其体内过程符合二室模型。