主题:【求助】看图说话(五)谱图能告诉你什么

浏览0 回复11 电梯直达
815121yqxx
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无论是光谱、色谱等各种谱,不都得有个谱不是?谱图能传达、反馈很多信息,可是您真的能完全看明白它对你的“含情脉脉、称赞夸奖、愤恨怨怼、横眉冷对”各种情绪吗?您是否也有疑惑不解、束手无策?看不懂的大家就提问,也可“传图问答”,能看懂那就给大家讲解下,本人在实验过程中发现了几个有意思的图谱,也是我不理解的图,权当给大家抛砖引个玉吧。

石墨炉测Cd,进样20ul+5ul基体改进剂(1%磷酸二氢铵+0.1%硝酸镁):灰化-原子化温度400-1900。全阶段信号观察图显示如下                         图1:下图为上图局部放大版

                          图2:标曲时Cd空白第二针

问题---1:开始干燥阶段的信号属于谁? 2:灰化阶段显示信号属于谁,是Cd挥发损失吗?  3:Cd空白的信号线怎么会位于X轴下方?

                            图3:主峰前有少量负吸收

                          图4:主峰前有少量吸收

问题---1:主峰前存在的正负吸收是什么原因造成的?  2:峰形好有无标准(拉高就会变尖锐)?半峰宽、峰宽什么的?  3:背景峰刚出现是贴着X轴,原子化末段则与X轴平行,是何原因?  4:何为二次原子化?
该帖子作者被版主 qq2500837715积分, 2经验,加分理由:有图有真相 加分必须的
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干燥的信号应该是有气泡的干扰
如果吸收峰前面有背景峰,是可以通过加基改,提高灰化温度去掉的
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原文由 ldgfive(ldgfive) 发表:
干燥的信号应该是有气泡的干扰
如果吸收峰前面有背景峰,是可以通过加基改,提高灰化温度去掉的


在石墨管里还会有气泡的干扰吗?基改加了的啊,吸收峰前不单单是背景峰,也有少量吸收的(或正或负),提高灰化温度可行么
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干燥的信号应该是有气泡的干扰
如果吸收峰前面有背景峰,是可以通过加基改,提高灰化温度去掉的


在石墨管里还会有气泡的干扰吗?基改加了的啊,吸收峰前不单单是背景峰,也有少量吸收的(或正或负),提高灰化温度可行么


也有可能是进样时,形成了液珠,也会造成这样的现象
withme27521
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本人用岛津AA7000,感觉有时和你的峰很像,本人刚接触!说一下个人观点,仅供参考。
1.光路是一直通着的,就像气相一样有一个实时的谱图,这个谱图会因为各种因素(比如灯的稳定,仪器的噪声)跑高或者跑低。
2.刚进样,样品是一个水滴有一定的高度,当气化阶段不断升温,水汽蒸发,所以基线逐渐跑回零线。(我曾经在仪器开着的时候挡住光路,实时监控直线升高,所以遮挡部分光路会升高基线)
3.正如1.所说的,基线不稳定,灰化阶段温度变化灯因素较多,发生偏移是正常的。但是采样阶段的峰值才是最重要的。
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原文由 withme27521(withme27521) 发表:
本人用岛津AA7000,感觉有时和你的峰很像,本人刚接触!说一下个人观点,仅供参考。
1.光路是一直通着的,就像气相一样有一个实时的谱图,这个谱图会因为各种因素(比如灯的稳定,仪器的噪声)跑高或者跑低。
2.刚进样,样品是一个水滴有一定的高度,当气化阶段不断升温,水汽蒸发,所以基线逐渐跑回零线。(我曾经在仪器开着的时候挡住光路,实时监控直线升高,所以遮挡部分光路会升高基线)
3.正如1.所说的,基线不稳定,灰化阶段温度变化灯因素较多,发生偏移是正常的。但是采样阶段的峰值才是最重要的。


看来版友爱动脑动手啊,值得学习。我看这个实时谱图就是想看看有没有灰化损失的,结果一看,出现那么多情况
wnnzl
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可能与样品有关,有些不均匀样品就会出现灰化阶段吸光值变化,应该是暴沸。
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原文由 wnnzl(wnnzl) 发表:
可能与样品有关,有些不均匀样品就会出现灰化阶段吸光值变化,应该是暴沸。


应该不是暴沸引起的,GFTV看的时候从来没有突然溅开的现象,而升温程序(干燥阶段)未作任何改动……
pinquion
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原文由 pinquion(pinquion) 发表:
感觉原子化温度稍低点,调到2000试试看看

Cd的话是低温元素,给工程师打过电话说建议原子化1300左右,说1900太高
xiaoyujin
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干燥的信号应该是有气泡的干扰
如果吸收峰前面有背景峰,是可以通过加基改,提高灰化温度去掉的


基改是必须要加入的吗?我测Cd时没有加基改,测定Cd含量的稳定性也可以啊。基改的原理是什么啊?
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