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主题：【原创】碘量法测铜，终点无法判断

浏览0 回复7 电梯直达
q098
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发表于：2012/12/03 10:42:50 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
样品铜大约1%，称样量约0.5g ,硫代硫酸钠标液对铜滴定度约 0.0007g/ml ,用盐酸，硝硫混酸分解试样，乙酸铵调ph



滴定约1ml 左右就近终点，然后加硫氰酸钾（10%），震荡后，颜色明显很深，且消耗很多标液，且反复返色，无法断定终点。



问题1、为何加硫氰酸钾后消耗很多标液



2、为何又反复返色
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lilongfei14
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2012/12/4 9:27:21 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是不是其他元素干扰导致的，请问成分含量分别是
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q098
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2012/12/5 16:35:30 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有可能是其他元素干扰，但不知是何干扰，求赐教。别的元素没分析，只是一个铜矿样品，品位大概 1%
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fuiluo
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2012/12/12 11:55:49 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
首先是不是滴定体积过大，你的样品品位低，滴定体积过大会使反应速度变慢，造成终点不稳，控制滴定开始时的体积为25-30ml试试；
如滴定体积没问题，则考虑硫氰酸钾试剂质量怎么样，差的硫氰酸钾试剂也会对终点造成影响。
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yujiefang57
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2012/12/17 13:26:49 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
好像要加佛氢酸铵和碘化钾，+淀粉指示剂+硫氰酸钾（10%），好做
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云☆飘☆逸
denx5201314
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2012/12/20 16:44:50 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
最好上个原理和规程全部的，这样看不明白
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lailai
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2013/2/19 11:26:58 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
应该酸度调的不对，查看一下
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xxmtf
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2013/2/26 20:14:23 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
没做过这实验，楼主可否将整个试验步骤贴出来共大家参考
终点还色有几种原因
1、滴定太快
2、既然是碘量法，那典是如何产生的，如果产生典的时间不足，则典还有可能继续生成，那结果也会还色
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