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紫外可见分光光度计（UV）

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主题：【求助】紫外分光光度法测样品时，有时基线不从0开始，是否要扣除

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tj2248882

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发表于：2012/12/07 21:30:22 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

最近用酸，碱改性了吸附剂，发现未改性和酸性吸附剂吸附的样品扫描200到300时，起点都是为0开始，但碱性改性的吸附后的样品溶液起点高于0点，所以最大吸收的峰值也比较高，但如果扣除基线高于0点的值，反而比另两种更低，这种情况应不应该扣除呢？这是什么原因呢？

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2012/12/7 22:08:49 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

做什么试验？看不明白，不好猜测啊

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2012/12/8 10:51:59 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 tutm(tutm) 发表:
做什么试验？看不明白，不好猜测啊

用酸碱改性吸附剂去吸附邻苯二甲酸酯，吸附完后滤液测紫外

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tutm

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2012/12/8 16:43:32 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

还是不清楚啊。
你做的试验属比较专业的探索吧，不写出具体做法和操作步骤来，不了解你实验方案的其他人是没法看明白的。

起点是什么，为什么称其为“起点”？是不是就是200nm？
你说的基线是怎么做的？是单光束分光光度计，还是双光束的？是用同样处理过的空白过滤液做参比吗？基线上有部分波段吸光度不为零？或者就有峰？
你的吸附改性只是调节吸附时的pH？如果有改性剂是不是也会洗下来，造成干扰？
你扫描的各个溶液图谱是怎样的？

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2012/12/9 11:47:39 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 tutm(tutm) 发表:
还是不清楚啊。
你做的试验属比较专业的探索吧，不写出具体做法和操作步骤来，不了解你实验方案的其他人是没法看明白的。

起点是什么，为什么称其为“起点”？是不是就是200nm？
你说的基线是怎么做的？是单光束分光光度计，还是双光束的？是用同样处理过的空白过滤液做参比吗？基线上有部分波段吸光度不为零？或者就有峰？
你的吸附改性只是调节吸附时的pH？如果有改性剂是不是也会洗下来，造成干扰？
你扫描的各个溶液图谱是怎样的？

紫外是岛津UV2550，吸附剂改性后是洗至中性的，扫描是从300到200，我说是起点是基线从300扫的时候纵坐标就不在0点，而是高于0点，所有都是以去离子水为空白

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2012/12/9 12:36:01 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

看不在0点的原因是什么，试剂空白还是样品空白，处理方式不太一样

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2012/12/9 18:48:10 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 zhx_fs_ln(zhx_fs_ln) 发表:
看不在0点的原因是什么，试剂空白还是样品空白，处理方式不太一样

用蒸馏水自动调节0点了，而且只有碱改性的吸附剂处理后的样品不在0点，其它都在0点，但是碱改性的吸附剂改性后我是洗至中性再烘干的

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tutm

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2012/12/9 22:35:19 7楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

看来关键就在于你用碱改性的能在洗至中性后，还能洗下一些什么东西，导致有高于蒸馏水的吸光度。

只能猜测性判断到此了，因为不了解你具体在做什么实验。

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2012/12/10 10:14:44 8楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 tj2248882(tj2248882) 发表:
原文由 zhx_fs_ln(zhx_fs_ln) 发表:
看不在0点的原因是什么，试剂空白还是样品空白，处理方式不太一样

用蒸馏水自动调节0点了，而且只有碱改性的吸附剂处理后的样品不在0点，其它都在0点，但是碱改性的吸附剂改性后我是洗至中性再烘干的

如果是蒸馏水调零，一般还是扣除空白吧，要不就用试剂空白调零试试

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