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主题：[求助]样品过层析柱后回收率低的解决办法

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rjl2000
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发表于：2006/05/30 18:06:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
悬赏金额：20积分 状态： 已解决
各位大侠：
本人 做环境样本中痕量有机物的分析与检测。
我的目标物和有机溶剂过层析柱纯化后损失很大，比如今天做的空白加标，目标物0.1ppm,过层析柱，然后浓缩50倍，理论上讲是5ppm了吧，上GC/MS分析定量后只有1.975PPM，损失也太大了吧
本人用的层析柱组成：从下向上
活化硅胶、碱性硅胶、活化硅胶、酸性硅胶、活化硅胶、硝酸银硅胶、无水硫酸钠。
方法是：先70ml正己烷淋洗，上样，100ml正己烷－二氯甲烷洗脱，接取洗脱液。
请各位大侠给小的出出注意，怎样才能提高样品回收率呢?
我的E-mail:rjl2000cn@gmail.com
QQ:15486575
我真心诚意的向大家学习。希望大家积极踊跃！
推荐答案：我在故我思回复于2006/05/30
楼主，你做了添加回收试验了吗？回收率如何啊？
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hotdoglet
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2006/5/30 20:40:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主，你做了添加回收试验了吗？回收率如何啊？
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rjl2000
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2006/5/30 21:05:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
多谢你热心回复，你所谓的加标是什么意思啊？我今天做的是空白加标。我自己配的一定浓度的目标物溶液0。1ppm，过层析柱后，浓缩50倍，进GCMS，定量为1。97ppm，这样算的话，回收率是多少？是不是1。97/5＝39。4％？兄弟，等你回复啊！
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