主题:【讨论】做了燃油宝后,高温基线很高

浏览0 回复16 电梯直达
千层峰
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原文由 蓝是那么的天(matt_zheng) 发表:
原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
实在不行的话,只好割柱子前面一段了。


这个可能要切比较长的一段。不过之前也有人说他们实验轻易不切色谱柱,一切就是半米到一米。


目前该柱子用来做PAH和偶氮都没多大问题。以前用PE的切过3米多。
蓝是那么的天
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实在不行的话,只好割柱子前面一段了。


这个可能要切比较长的一段。不过之前也有人说他们实验轻易不切色谱柱,一切就是半米到一米。


目前该柱子用来做PAH和偶氮都没多大问题。以前用PE的切过3米多。


一次切3米貌似有点长啊,保留时间编号应该很多的。我们一般都是切得稍微勤一点,每次切个10-15厘米。
千层峰
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实在不行的话,只好割柱子前面一段了。


这个可能要切比较长的一段。不过之前也有人说他们实验轻易不切色谱柱,一切就是半米到一米。


目前该柱子用来做PAH和偶氮都没多大问题。以前用PE的切过3米多。


一次切3米貌似有点长啊,保留时间编号应该很多的。我们一般都是切得稍微勤一点,每次切个10-15厘米。


被个初学GCMS的进了个不知什么样品。可能把柱子里面的固定相废了不少。割了3米后勉强能用。
蓝是那么的天
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实在不行的话,只好割柱子前面一段了。


这个可能要切比较长的一段。不过之前也有人说他们实验轻易不切色谱柱,一切就是半米到一米。


目前该柱子用偶氮都没多大问题。以前用PE的切过3米多。


一次切3米貌似有点长啊,保留时间编号应该很多的。我们一般都是切得稍微勤一点,每次切个10-15厘米。


被个初学GCMS的进了个不知什么样品。可能把柱子里面的固定相废了不少。割了3米后勉强能用。


最怕就是进的强酸、强碱和高沸点物质。
雾非雾
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原文由 千层峰(jxyan) 发表:
谢谢各位的帮忙。我分别用甲苯和正己烷进样,洗了多次,有点效果。
不过基线依然高。岛津的GCMS有没分流平板的?会不会分流平板脏了?


岛津的GCMSQP2010进样口分解图上有类似分流平板的东西。
雾非雾
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可能是程序升温的高温热清洗时间不够,应该进行系统老化。
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