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主题：进样浓度、粘度对峰型的影响

浏览0 回复28 电梯直达
vanwing1985
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发表于：2013/01/05 09:04:04 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
悬赏金额：50积分 状态： 未解决
现有一样品（粘度比水略大，20℃约4mpa.s，油性），毛细管柱分析，分流进样。分析样品中的低沸点物质，柱温50℃，汽化100℃，低沸点物质保留时间1min。
直接进样0.5ul，物质峰拖尾严重，正癸烷稀释一倍后进样1ul，物质峰峰型佳。
以上两种方式进柱子的样品量相同，为何峰型相差较大。
是否纯品进样浓度大，造成柱效低，还是样品粘度影响较大，汽化不完全。
因物质分离需要，不能提高温度参数。
请问可以从理论上解释下这一现象么
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wangjianhua1102
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2013/1/5 9:20:07 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20121126/4391256/ 固定相聚焦的讨论
http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20121222/4450730/ 溶剂聚焦和保留间隙管
安平老师的文章还是蛮不错的。
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安平
byron1111
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2013/1/5 9:23:53 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
什么样品，未必和粘度有关系。
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caixia0
caixia0
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2013/1/5 11:21:54 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
应该是纯物质进样量太大的关系
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symmacros
jimzhu
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2013/1/5 11:51:33 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
样品粘度影响较大，汽化不完全或汽化慢造成的可能性大。
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雨木霖
mickeylin
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2013/1/5 11:54:15 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
俺怀疑是气化不完全
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安平
byron1111
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2013/1/5 13:10:00 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
看看色谱图如何？
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千层峰
jxyan
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2013/1/5 14:46:48 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
粘度大不好汽化，而且一般都有比较多的残留。你这种情况不是浓度的原因。
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省部重点实验室
gl19860312
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2013/1/5 14:59:58 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
样品粘度影响较大，汽化不完全
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安平
byron1111
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2013/1/5 15:18:54 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
样品极性、酸碱性带来的问题的可能性更大。
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下午3点
xiangwenqd
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2013/1/5 22:28:54 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有用，考虑一下！
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