原文由 nphfm2009(nphfm2009) 发表:
食用油中的元素分析的前处理方法,各位是用微波消解还是用加硝酸镁后干法灰化呢,或者是用酸化后的乙醚来提取处理啊,我发现如果是用微波处理的话,油样不好消解完全啊,冷却后会混浊,感觉还有脂肪再溶液中,这样,过0.20微米滤膜后进ICP-MS分析,是否会存在着有机残留碳效应而改变了砷的电离能啊
原文由 阶前尘(jieqian1211) 发表:Pb在国标里有干法的方法,马弗炉下500±25度灰化,不知效果如何。原文由 nphfm2009(nphfm2009) 发表:
食用油中的元素分析的前处理方法,各位是用微波消解还是用加硝酸镁后干法灰化呢,或者是用酸化后的乙醚来提取处理啊,我发现如果是用微波处理的话,油样不好消解完全啊,冷却后会混浊,感觉还有脂肪再溶液中,这样,过0.20微米滤膜后进ICP-MS分析,是否会存在着有机残留碳效应而改变了砷的电离能啊
这个也是我比较郁闷的事情,但是往往食用油样还特别多。我一直用的是微波消解,前提是一定要浸泡过夜预消化一段时间再进微波,效果稍微好一些!干法看你要做什么元素了,像Pb、Cd、Fe、As、汞不能用干法的。
其实我以前用AAS比较过浑浊对元素含量的影响,好像没那么严重。但是ICP-MS就不好说了。
原文由 wnnzl(wnnzl) 发表:原文由 阶前尘(jieqian1211) 发表:Pb在国标里有干法的方法,马弗炉下500±25度灰化,不知效果如何。原文由 nphfm2009(nphfm2009) 发表:
食用油中的元素分析的前处理方法,各位是用微波消解还是用加硝酸镁后干法灰化呢,或者是用酸化后的乙醚来提取处理啊,我发现如果是用微波处理的话,油样不好消解完全啊,冷却后会混浊,感觉还有脂肪再溶液中,这样,过0.20微米滤膜后进ICP-MS分析,是否会存在着有机残留碳效应而改变了砷的电离能啊
这个也是我比较郁闷的事情,但是往往食用油样还特别多。我一直用的是微波消解,前提是一定要浸泡过夜预消化一段时间再进微波,效果稍微好一些!干法看你要做什么元素了,像Pb、Cd、Fe、As、汞不能用干法的。
其实我以前用AAS比较过浑浊对元素含量的影响,好像没那么严重。但是ICP-MS就不好说了。
原文由 阶前尘(jieqian1211) 发表:原文由 swordgang(swordgang) 发表:原文由 阶前尘(jieqian1211) 发表:原文由 swordgang(swordgang) 发表:
我用微波做的很彻底啊
你的是真正的高压罐吗?我发现有些微波厂家宣传自己是高压罐,实际工作中发现承受不了太高的压力,这往往导致高脂肪高糖的样品消解后出现浑浊!
用的某个公司的16个管子的,高压罐,你说16个你估计知道是哪个厂家的了
那基本上知道了,悔不当初啊,老追求数量!