主题:【求助】用液相色谱来检测食品中的亮蓝

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nphfm2009
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使用非标方法三峰叠加定量,怎么会出现偏差呢,按理来说应该是最准确的定量方法了啊
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houjjun
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三人行
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亮蓝的测定
链接:http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20060901/539917/
有水有渝
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三峰叠加要准确,除非对照品与样品中三峰的浓度和比例都很接近,不然在同一波长下,不同峰的响应因子肯定是有差异的,即相同总浓度,但三种组分比例不同,三峰叠加的峰面积肯定是不同的。
zhx_fs_ln
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同意5楼的观点,但是国标既然一个峰定量,那么不同物质的浓度差值应该在国标允许范围之内,除非真的要准确区分定量
zzhyy980601
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原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:
三峰叠加要准确,除非对照品与样品中三峰的浓度和比例都很接近,不然在同一波长下,不同峰的响应因子肯定是有差异的,即相同总浓度,但三种组分比例不同,三峰叠加的峰面积肯定是不同的。


同意。对照品与样品中的成分所占比例不同,用两种方法得出的结果就不同。
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2013/2/12 8:08:08 Last edit by zzhyy980601
Insm_4f877f4c
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原文由 三人行(jncxyy2012) 发表:亮蓝的测定链接:http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20060901/539917/
你好!我问问你们用的是紫外检测器吗?我用紫外检测器254波长做只有一个峰,并且亮蓝100ppm的峰面积很低峰高只有20。你们是这样做的谢谢
夏天的雪
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原文由 Insm_4f877f4c(Insm_4f877f4c) 发表:
你好!我问问你们用的是紫外检测器吗?我用紫外检测器254波长做只有一个峰,并且亮蓝100ppm的峰面积很低峰高只有20。你们是这样做的谢谢
254检测波长低,换波长就行
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