主题:【原创】[极限体验】同门相争----乙酸残留的测定

浏览0 回复34 电梯直达
arvid2007
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月底又爆发啦,看来不错,有实验记录的话,以后查阅也方便多了,最好是有样品测试总结之类的
arvid2007
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原文由 samanthalas(samanthalas) 发表:
2、要勤记笔记的习惯,能为你带来很多受益。常言说:好脑子不如烂笔头。人的记性再好也有打盹的时候,做好日常的工作笔记,能让你走很少的弯路。

不知道这段总结跟文章主题有什么关系啊?


好像关系不大,不过深入想一想,还真有关系,我们做实验,不就是在不断的积累经验么,及时的记录,有利于以后的查阅,就像记录历史,方便后人研究
huaibeijiayuan
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原文由 透明(zsj201204) 发表:
都是月旭的柱子做的?


是的,都是月旭的色谱柱。
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huaibeijiayuan
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原文由 三人行(jncxyy2012) 发表:
第二张图后面的是什么峰?


后面的样品的主含量,也就是反应的产物,因为是外标法,所以不需要关注。
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原文由 雪妖(czj_1027) 发表:
恭喜以及感谢淮北的原创体验,有几个疑问:
1、从淮北的流动相看,初始比例中水相是100%,这个的话XB在长时间(2小时以上)会发生相塌陷,建议淮北可以在初始比例时至少放入5%的甲醇,保留时间可能有些缩短,不过也应该是在死体积以后的;
2、Polar-RP和XB-C18的后面都有基线向上的波动,那个是样品峰还是什么呢?楼上的也想知道O(∩_∩)O~;
3、理论上说乙酸有一定的极性,用polar-RP应该是更加合适的,但是实践证明是XB更适合,所以说实践是检验理论的唯一标准;
再次感谢淮北的分享O(∩_∩)O~


1、谢谢雪妖版主的提醒,有时间加入少量甲醇试试,到时再发个图上来。

2、确实是样品峰。

3、可能也与样品体系有关吧,只能说目前比较合适。
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huaibeijiayuan
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原文由 yuduoling(yuduoling) 发表:
乙酸与丙酸不太好分离


我只是参考乙酸和丙酸的分析方法,这个体系中没有丙酸,所以不考虑。
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huaibeijiayuan
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原文由 samanthalas(samanthalas) 发表:
2、要勤记笔记的习惯,能为你带来很多受益。常言说:好脑子不如烂笔头。人的记性再好也有打盹的时候,做好日常的工作笔记,能让你走很少的弯路。

不知道这段总结跟文章主题有什么关系啊?


最终的分析方法是参考以前一个朋友的,他也是翻看以前的工作笔记才想起来的,所以这只是提醒大家,日常工作中做好笔记,能少走弯路。如果这个朋友没有这个习惯,方法也许不会这么快就建立。
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东风恶
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以后遇到乙酸与丙酸分离,一个很好的参考资料啊!
feixiang168
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xiaoxu
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