主题:峰形前伸怎么解决

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ting1115a
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我的流动相是甲醇:水=50:50,做农残分析,结果出峰都前伸,请问是否把有机相加大些能好呢?
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winter227
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减少进样量的情况下如果峰形没有变好,而且每个峰都是前伸,前伸的差不多的话,那得考虑是柱子的问题了 。
finelshc
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是峰前伸吧,原因有以下几方面,请查找
1、主峰前有小峰,即两峰分不开
2、柱死体积
3、样品溶剂不当,即溶剂不能溶解样品
4、过滤片部分堵塞,这是柱子原因
5、柱超载 减少进样量
shgtj
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山羊
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原文由 finelshc 发表:
是峰前伸吧,原因有以下几方面,请查找
1、主峰前有小峰,即两峰分不开
2、柱死体积
3、样品溶剂不当,即溶剂不能溶解样品
4、过滤片部分堵塞,这是柱子原因
5、柱超载 减少进样量

同意,另外用与流动相相同的溶剂溶解样品。如流动相是甲醇-水(50:50)而溶解样品是纯甲醇有时就出现上述现象。
iou
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原文由 ting1115a 发表:
我的流动相是甲醇:水=50:50,做农残分析,结果出峰都前伸,请问是否把有机相加大些能好呢?

个人觉得增大流速也可以试下.
lypagela
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如果被测物有明显的酸碱性的话,那么峰形不好应该主要考虑是不是要换流动相体系了
剑神一笑
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峰前延
原 因                           解决方法
1、柱温低                     1、升高柱温
2、样品溶剂选择不恰当    2、使用流动相作为样品溶剂
3、样品过载             3、降低样品含量
4、色谱柱损坏             4、更换色谱柱
wubaicang2003
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原文由 finelshc 发表:
是峰前伸吧,原因有以下几方面,请查找
1、主峰前有小峰,即两峰分不开
2、柱死体积
3、样品溶剂不当,即溶剂不能溶解样品
4、过滤片部分堵塞,这是柱子原因
5、柱超载 减少进样量
6、考虑一下保护柱芯
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