主题:【原创】文献检索任务贴(2.25)任务二九一 至 任务三零零(发表任务专贴)

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292.1  高效液相色谱法测定咳喘静糖浆中黄芩苷含量的研究

金虹  《西南科技大学学报》 2005年03期

【摘要】:目的:建立咳喘静糖浆黄芩苷的HPLC含量测定方法。方法:采用D iamonsilTM(钻石)C18为色谱柱;甲醇—乙腈—水—冰醋酸(25 22 75 1)为流动相;在λ277 nm处测定咳喘静糖浆中黄芩苷的含量。结果:黄芩苷的含量在8.52~85.2μg.mL-1范围内与峰面积间呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为93.28%,RSD=1.91%(n=6)。结论:该方法操作简便,准确可靠,重现性良好,可作为咳喘静糖浆的定量检测方法。

【作者单位】: 西南科技大学生命科学与工程学院
【关键词】: 咳喘静糖浆 液相色谱法 黄芩苷
【分类号】:O657.72;TQ461;



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292.2  高效液相色谱法测定硫酸罗通定注射液中罗通定的含量

一共两篇。

1.  王琼芬  《药物分析杂志》2005年第10期

【摘要】:目的:建立高效液相色谱法测定硫酸罗通定注射液中罗通定含量。方法:色谱柱为 C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.025mol·L~(-1)磷酸二氢钾水溶液-三乙胺(40:60:0.1)用50%磷酸调节 pH 至4.0,检测波长为280nm,流速为1.0 mL·min~(-1),柱温为35℃。结果:罗通定在30~270μg·m L~(-1)浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=1.0000,平均回收率为99.67%(n=6)。结论:方法简便、结果准确,适用于该产品的质量控制。

【作者单位】: 浙江省舟山市药品检验所;
【关键词】: 罗通定 硫酸罗通定注射液 含量测定 高效液相色谱
【分类号】:R927

2+  邵雪力   

《中国医药指南》 2011年27期

【摘要】:目的建立了高效液相色谱法测定硫酸罗通定注射液中罗通定含量的方法。方法主要参数为:色谱柱为KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液(0.05mol/L磷酸二氢钾溶液和0.05mol/L庚烷磺酸钠溶液(1∶1),含0.2%三乙胺,用磷酸调pH至6.55)-甲醇(40∶60),检测波长为280nm,流速为1mL/min。该方法对罗通定的平均回收率为100.0%,RSD为0.13%(n=5)。本法与与标准法比较,没有显著性差别。结果方法简便,结果准确,专属性强。结论可用于含量的测定。

【作者单位】: 河南省周口市食品药品检验所;
【关键词】: HPLC法 硫酸罗通定注射液 罗通定
【分类号】:R927
原文中未提供色谱图。

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292.3  高效液相色谱法测定氯霉素水杨酸酊中氯霉素和水杨酸的含量

王玉忠  《中国现代应用药学》 2006年S3期

【摘要】:目的采用高效液相色谱法同时测定氯霉素水杨酸酊中氯霉素、水杨酸的含量。方法色谱条件:D iamonsilC18分析柱,流动相为甲醇-0.02mol.L-1磷酸二氢钾溶液-乙腈(35∶50∶15),检测波长:276nm。结果氯霉素和水杨酸的线性范围分别为:17.2~68.6 mg.L-1,24.4~97.6 mg.L-1;氯霉素和水杨酸的平均回收率(120%,100%,80%)分别为:99.9%RSD为0.95%,99.7%RSD为1.22%。结论高效液相色谱法用于氯霉素水杨酸酊的含量测定,方法简单,专属性强。

【作者单位】: 天津市静海县药品检验所
【关键词】: 高效液相色谱法 氯霉素 水杨酸
【分类号】:R927



原文中未提供色谱图。
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292.4  高效液相色谱法测定裸花紫珠药材中游离型和结合型木犀草素的含量

李才堂  文萍  虞金宝  喻志标  《中国新药杂志》 2010年21期

【摘要】:目的:测定裸花紫珠药材中游离型和结合型木犀草素的含量。方法:采用HPLC法,色谱条件为Dikma Diamonsil C18(钻石)(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸(62∶38)为流动相,流速为1 mL.min-1;检测波长为348 nm,柱温为室温。结果:木犀草素在4.58~114.6μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),加样回收率分别为97.5%(游离型)和97.2%(结合型),RSD分别为2.0%(游离型)和2.7%(结合型)(n=6),重复性RSD分别为1.7%(游离型)和2.7%(结合型)(n=6)。结论:该方法简便可行,重现性好,可用于裸花紫珠药材的质量控制。

【作者单位】: 江西省中医药研究院;南昌大学环境与化学工程学院;
【关键词】: 裸花紫珠 木犀草素 水解 高效液相色谱
【分类号】:R284.1



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292.5  高效液相色谱法测定洛莫司汀脂质体药物含量及包封率

沈圆圆  邱利焱  金一  《药物分析杂志》 2005年03期

【摘要】:目的:建立测定洛莫司汀脂质体药物含量及包封率的RP-HPLC法。方法:采用Diamonsil~(TM)C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.05mol·L~(-1)磷酸二氢铵溶液-三乙胺(60∶40∶0.2,磷酸调pH为3.5);柱温:室温;流速:1.0mL·min~(-1);紫外检测波长:232nm。采用Sephadex G-50分离洛莫司汀脂质体中的游离药物。结果:在本色谱条件下洛莫司汀与辅料及溶剂峰分离良好,洛莫司汀在4.0-48.0μ·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=1.0,n=5),回收率在98.0%-101.0%之间,日内RSD及日间RSD均小于2%(n=5)。结论:说明该方法准确可靠、简单快速,可用于洛莫司汀脂质体含量及包封率的测定。

【作者单位】: 浙江大学药学院;
【关键词】: 洛莫司汀脂质体 含量测定 包封率 高效液相色谱
【分类号】:R927



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292.6  高效液相色谱法测定马来酸替加色罗片剂的含量、有关物质及对其稳定性的初步研究

高敏洁  曹志娟  沙云菲  段更利  《药物分析杂志》 2004年06期

【摘要】:目的:建立一种测定马来酸替加色罗片剂的含量及有关物质的HPLC方法,并对马来酸替加色罗片剂的稳定性进行初步研究。方法:使用Agilent 1100型高效液相色谱仪,色谱柱为Diamonsil(钻石)C18 150 mm×4.6mm(5μm),流动相为乙腈-1%十二烷基硫酸钠缓冲溶液(含0.95%冰醋酸)(56:44),检测波长为314 nm,流速:1 mL·min-1(有关物质考察),或2 mL·min-1(含量测定),柱温:40℃。结果:本法测定马来酸替加色罗在0.0001-0.12 mg·mL-1的范围内线性良好,线性方程为A=28.93C-14.46(r=0.9999,n=6);日内精密度RSD1.1%;日间精密度RSD3.1%;高、中、低浓度的平均加样回收率在100.4%-103.8%之间;定量限为4.08 ng(S/N=10)。结论:本方法检测马来酸替加色罗及其有关物质,专属性强,灵敏度高,重现性好。稳定性研究结果表明,马来酸替加色罗片剂应被储存于干燥、阴凉的环境中。

【作者单位】: 复旦大学药学院药物分析教研室;
【关键词】: 高效液相色谱法 马来酸替加色罗 片剂 稳定性
【分类号】:R927

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292.7  高效液相色谱法测定美息伪麻拉明分散片中组分含量的研究

罗虹  王利杰  王军  《药物分析杂志》 2002年03期

【摘要】:目的:采用高效液相色谱法考察并建立了测定复方制剂美息伪麻拉明分散片中对乙酰氨基酚(Par)、氢溴酸右美沙芬(Dex)、盐酸苯海拉明(Dip)和盐酸伪麻黄碱(Pse)的含量。方法:色谱柱为Diamonsil-C_(18)(200mm×4.6mm,5μm),测定Par用乙腈-甲醇-0.05mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液(5:1:25)为流动相,检测波长为245nm,测定Dex、Dip和Pse用pH3.3甲酸钠缓冲液-乙腈-甲醇-十二烷基硫酸钠(32:28:5:0.06=V:V:V:W)为流动相,检测波长为256nm。结果:Par、Dex、Pse、Dip浓度在2.06~20.60μg·mL~(-

【作者单位】: 沈阳药科大学 沈阳华泰药物研究所 沈阳华泰药物研究所
【关键词】: 美息伪麻拉明分散片 对乙酰氨基酚 氢溴酸右美沙芬 盐酸伪麻黄碱 盐酸苯海拉明 高效液相色谱
【分类号】:R927



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292.8  高效液相色谱法测定泌尿宁颗粒中甘草次酸含量

徐国防  李爽  刘长缨  《医药论坛杂志》 2011年22期

【摘要】:目的建立高效液相色谱法测定泌尿宁颗粒中甘草次酸含量的方法,以控制泌尿宁颗粒的质量。方法采用高效液相色谱法,Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(42∶57∶1v/v/v)。流速为lml/min。检测波长为254nm,柱温为室温。结果甘草次酸在0.996~2.998μg/mL范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.9999(n=5),平均加样回收率为97.9%,RSD为1.30%(n=6)。结论本法简便,准确度和精密度好,可用于泌尿宁颗粒中甘草次酸的含量测定。

【作者单位】: 郑州人民医院;
【关键词】: 泌尿宁颗粒 高效液相色谱法 甘草 甘草次酸
【分类号】:R286



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292.9  高效液相色谱法测定那他霉素的含量和有关物质

卢元东  何建学  李婷  《药物分析杂志》 2010年05期

【摘要】:目的:建立HPLC法测定那他霉素的含量和有关物质。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:缓冲液(醋酸铵3.0g和氯化铵1.0g,加水760mL溶解并混匀)-乙腈-四氢呋喃(76:24:0.5);流速:1.5mL.min-1;检测波长:303nm;柱温:室温。结果:那他霉素浓度在100.136~1001.36μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),最低检测限(S/N=3)为0.4ng。结论:本方法简便、灵敏、专属,重复性好,结果准确可靠,可用于测定那他霉素含量和有关物质。

【作者单位】: 黄石理工学院;黄石世星药业公司;
【关键词】: 那他霉素 HPLC 含量测定 有关物质 四氢呋喃 醋酸铵 分离度 液相色谱仪 对照品 氯化铵
【分类号】:R927.2

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292.10  高效液相色谱法测定奶粉和液态奶中的三聚氰胺

何乔桑  刘敏芳  黄丽英  杨园园  廖上富  《色谱》 2008年06期

【摘要】:建立了奶粉和液态奶中三聚氰胺的高效液相色谱(HPLC)检测方法。经阳离子交换固相萃取柱净化后的样品采用HPLC测定。优化的色谱条件:C18柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相为乙腈-0.01mol/L庚烷磺酸钠(pH3.3)(体积比为10∶90),流速为1.0mL/min,检测波长为236nm,柱温为40℃,进样量为20μL。方法的线性范围为1~500mg/L,检出限为0.2mg/kg(S/N=3),定量限为1mg/kg(S/N=15),回收率为81.4%~83.7%,相对标准偏差为3.3%~8.5%(n=6)。

【作者单位】: 浙江省质量技术监督检测研究院;
【关键词】: 固相萃取 高效液相色谱法 三聚氰胺 奶粉 液态奶
【分类号】:TS252.7



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2013/2/27 13:55:31 Last edit by fengmo4668
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