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液质联用（LCMS）
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主题：【讨论】液相条件还能再优化一下么？

浏览0 回复25 电梯直达
sukiliang
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发表于：2013/02/25 19:30:51 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
咋办捏，明天要出可行报告捏！也不能说追求完美吧，反正这些峰是完全能分开的，虽然液质不需要这样子，但是经历了某些恐怖事情后，如果这么简单的事情搞不定，会死得很惨的！

第一个峰是西马特罗，第二个峰是沙丁胺醇，后面两个分别是莱克多巴胺和克伦特罗。

柱温是45℃，进样量是5uL，a相是：2mM乙酸铵+0.1%甲酸；b相是：乙腈+0.1%甲酸，gas flow：10

以下除了改变流动相以外就什么都没改过了！

下面是我做出来的几个方法，现在最后一个就算是最后确定的方法，但是我还是觉得最后两个药出峰时间能提前而且分得更开一点，前门两个药我想是也能分开的！

这个梯度还可以，但是后面两个莱克多巴胺和克伦特罗是能分开的，但是两个粘在一起了！



这个是后面分开了一点，但是前面两个又挤在一起了！



前面两个分开了，但是长得太丑了！



为了明天出报告，先用着这个方法吧！



请问各位大侠还有更好的建议么？

安家也做过十一种的方法，但是我发现条件按照他的，却做不成他那样基本分成10个漂亮独立的峰
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2013/2/26 11:34:01 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
学习下，我们刚刚起步，好多东西都不懂啊！
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sukiliang
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2013/2/26 14:24:39 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 rxl4425(rxl4425) 发表:

学习下，我们刚刚起步，好多东西都不懂啊！


嗯，握握手！同学习！
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胜邪
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2013/2/27 19:10:17 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
没有基线分离啊
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sukiliang
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2013/2/27 20:44:33 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 胜邪(nankingee) 发表:

没有基线分离啊


就是呀，我也想基线分离。但是组长她老人家说没时间了！那就先这样了！等我有时间了再慢慢摸索
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长江七号
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2013/2/27 22:28:16 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
LZ用的是什么色谱柱？
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DeeperBlue
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2013/2/27 22:42:12 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
心急吃不了热豆腐。组长老人家都同意了，就这样吧。私下觉得第三个还是可以的。何况质谱不要求完全分离。
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sukiliang
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2013/2/28 0:15:36 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 长江七号(nedved33) 发表:
LZ用的是什么色谱柱？


安捷伦的Agilent ZORBAX SB-C18(Narrow-Bore 2.1x150mm 3.5)
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sukiliang
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2013/2/28 0:19:47 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 DeeperBlue(yangdeyuan) 发表:
心急吃不了热豆腐。组长老人家都同意了，就这样吧。私下觉得第三个还是可以的。何况质谱不要求完全分离。


第三个方法的前面两个峰实在是太丑了！不怎么想用这个方法捏！

不是组长同意的，组长还不同意我去摸索方法捏，不过当时四个药本来是可以分开的，现在粘一起了，我还不如分开他让他走出来的峰型好看点！
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dark_wzy
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2013/2/28 21:23:25 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可以尝试把铵盐的浓度提高一下，改到10mM
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sukiliang
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2013/2/28 22:04:24 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 dark_wzy(dark_wzy) 发表:
可以尝试把铵盐的浓度提高一下，改到10mM


请问改变这个有什么用呢？
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