主题:【求助】关于曲线的问题。。。

浏览0 回复19 电梯直达
more_strange_miss
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今天在两个模式下(STD 和 KED)读了一条曲线,

发现有个问题,曲线点浓度为0,10,20,50,100,200  (PPB)

在STD模式下,曲线最终点200PPB的时候,pb的响应值是100ppb的响应值的3倍左右,曲线系数0.995都没有

而且空白浓度变成了9个ppb

而如果去除200这个点,曲线系数4个9 ,且空白也正常。

而在KED模式下,曲线系数和响应值都没有问题。

我想问下这个是为什么?
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原文由 阶前尘(jieqian1211) 发表:
分明没有在标准模式下进行P-A因子校正嘛!


谢谢。我想问下,怎么样进行P-A因子校正?
悠旸
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应该是检测器没有做好交叉校正,一般脉冲的方式最大也就测试到200ppb左右检测器即将饱和了,此时该进入模拟测试状态了。需要使用厂家提供的标液进行校正
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原文由 悠旸(ihqs) 发表:
应该是检测器没有做好交叉校正,一般脉冲的方式最大也就测试到200ppb左右检测器即将饱和了,此时该进入模拟测试状态了。需要使用厂家提供的标液进行校正


恩恩 谢谢 谢谢
飞雪迎春
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为什么把曲线浓度跨度做这么大?
你待测样品浓度大概多少?
more_strange_miss
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原文由 飞雪迎春(qin-qin) 发表:
为什么把曲线浓度跨度做这么大?
你待测样品浓度大概多少?


额。。因为不确定浓度。。。

那你们一般浓度跨度多大。。
飞雪迎春
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原文由 more_strange_miss(v2687671) 发表:
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为什么把曲线浓度跨度做这么大?
你待测样品浓度大概多少?


额。。因为不确定浓度。。。

那你们一般浓度跨度多大。。


不知道楼主用的什么型号的仪器,这么大的浓度跨度首先要做好P-A校正,要么选用低灵敏模式。看楼主的情况,应该是前几个点线性可以,后一点或者后两点影响曲线线性。

至于不清楚待测样品浓度,那是什么样品?来源?应该有个大概的范围。对于盲样,要尽可能稀释后再上机测试,有条件,可用其他设备大概定值。

样品测试有时候不是一次测试就ok的。
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timstoicpms
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原文由 飞雪迎春(qin-qin) 发表:
为什么把曲线浓度跨度做这么大?
你待测样品浓度大概多少?


火焰原吸也就1个数量级线性量程,通常都是0  0.5ppm  1ppm  2ppm  4ppm  6ppm 这种“紧凑型浓度”

ICP-MS 线性范围可高达9个数量级线性范围。我建标曲都是5到10倍的步进。

保守点:0  0.1ppb  0.5ppb  2ppb  10ppb  50ppb  200ppb  1000ppb(如果需要1000这个高点的话)

大胆点:0  0.1  1  10  100  1000ppb(如果需要1000这个高点的话)

像天然水体,待测元素浓度有大概范围;但是像土壤、岩石,待测元素浓度变化很大的。
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more_strange_miss
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为什么把曲线浓度跨度做这么大?
你待测样品浓度大概多少?


额。。因为不确定浓度。。。

那你们一般浓度跨度多大。。


不知道楼主用的什么型号的仪器,这么大的浓度跨度首先要做好P-A校正,要么选用低灵敏模式。看楼主的情况,应该是前几个点线性可以,后一点或者后两点影响曲线线性。

至于不清楚待测样品浓度,那是什么样品?来源?应该有个大概的范围。对于盲样,要尽可能稀释后再上机测试,有条件,可用其他设备大概定值。

样品测试有时候不是一次测试就ok的。


仪器型号是PE的 NEXION300

样品就是提取液,一般如果稀释的话 是稀释多少倍?

谢谢,然后我想问下一般你们配置曲线的 浓度跨度是多大呢,这个跨度一般有硬性规定么?

谢谢
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