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评审的程序外人哪里知道啊?
确实就是个黑箱操作。
如果的确能透明化,有些审评工作应该也可以与企业或高校合作?就象美国药典,其委员会的专家大都来自于高校或企业,专业性高,人员也充沛,多好
国情上确实有很大差别。国内超过95%的新药都是仿制品种,技术含量相对低一些,如果企业或高校的专家参与审评,他们是否担心泄密的问题。说实话,我也很羡慕国外的一些做法。
当然对相关人员还是要审查的吧
有些医学院校的老师也会参加评审。
这个需要什么资质吗
具体标准不清楚,但我认识的老师都具有正高职称。
需要在评审组有任职吗
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评审的程序外人哪里知道啊?
确实就是个黑箱操作。
如果的确能透明化,有些审评工作应该也可以与企业或高校合作?就象美国药典,其委员会的专家大都来自于高校或企业,专业性高,人员也充沛,多好
国情上确实有很大差别。国内超过95%的新药都是仿制品种,技术含量相对低一些,如果企业或高校的专家参与审评,他们是否担心泄密的问题。说实话,我也很羡慕国外的一些做法。
当然对相关人员还是要审查的吧
有些医学院校的老师也会参加评审。
这个需要什么资质吗
具体标准不清楚,但我认识的老师都具有正高职称。
需要在评审组有任职吗
审评中心有少量固定人员,还有一部分是兼职的。
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药厂也不容易啊
所以,最近有代表指出药厂越创新越穷。
估计很少有单位真正创新吧
目前创新的企业正在增加,特别是一些从国外回来。
是沿用国外的先进思想吧
思想和技术都有,主要集中在生物制品、医疗器械和小分子药物方面。
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评审的程序外人哪里知道啊?
确实就是个黑箱操作。
如果的确能透明化,有些审评工作应该也可以与企业或高校合作?就象美国药典,其委员会的专家大都来自于高校或企业,专业性高,人员也充沛,多好
国情上确实有很大差别。国内超过95%的新药都是仿制品种,技术含量相对低一些,如果企业或高校的专家参与审评,他们是否担心泄密的问题。说实话,我也很羡慕国外的一些做法。
当然对相关人员还是要审查的吧
有些医学院校的老师也会参加评审。
这个需要什么资质吗
具体标准不清楚,但我认识的老师都具有正高职称。
需要在评审组有任职吗
审评中心有少量固定人员,还有一部分是兼职的。