主题:【原创】文献检索任务贴(3.11)任务三一一 至 任务三二零(发表任务专贴)

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311.1  金边瑞香滴鼻剂中瑞香素含量测定的研究  

【作者】 熊学敏; 曹珏; 陈乐; 康明; 孙磊;

【Author】 Xiong Xue-min1,Cao Jue2,Chen Le1,Kang Ming1,Sun Lei3(1. Jiangxi Provincial Institute of Traditional Chinese Medicine and Materia Medica,Nanchang 330077;2. Jiangxi Medical College,Nanchang 330006)

【机构】 江西中医药研究院中药所; 江西医学院; 江西中医学院 南昌330077; 南昌330006; 南昌330077; 2004届中药制药专业实习生;

【摘要】 目的 建立测定金边瑞香滴鼻剂中瑞香素的含量方法。方法 采用高效液相色谱法, 以DiamonsilTM C18(4.6 mm×250 mm, 5μm) 为色谱柱, 以乙腈水(64∶36) 为流动相, 流速为1 0 mL·min-1, 检测波长为210nm。结果 在5 .08 ~ 90 .19μg·mL-1 峰面积与浓度呈良好的线性关系, 稳定性良好, 平均加样回收率为98. 94%, RSD为2. 95%; 重复性RSD为1 49%。结论 方法精密度高、分离度良好, 可作为测定金边瑞香滴鼻剂含量的方法, 为质量控制提供了依据。 更多还原

【关键词】 金边瑞香; 瑞香素; 滴鼻剂; 高效液相色谱法; 含量测定;

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2013/3/13 10:55:18 Last edit by v2679780
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311.2 金银花药材中抗呼吸道病毒感染的黄酮类成分的定量研究
【作者】 马双成; 刘燕; 毕培曦; 杨颖; 黄荣春; SpencerHon-SunLEE; Song-FongLEE; 鲁静; 林瑞超;

【Author】 MA Shuang-cheng~1 LIU Yan~1 Paul BUT Pui-Hay~2 YANG Ying~1 Vincent OOI Eng-Chun~2 Spencer Hon-Sun LEE~3 Song-Fong LEE~3 LU Jing~1 LIN Rui-Chao~1(1.National Institute for the Control of Pharmaceutical & Biological Products,Beijing 100050,China;2.Department of Biology and Institute of Chinese Medicine,The Chinese University of Hong Kong,Shatin,Hong Kong,China;3.Department of Microbiology and Immunology,Dalhousie University,Halifax,Canada)

【机构】 中国药品生物制品检定所; 香港中文大学生物系和中医中药研究所; 加拿大待欧豪斯大学;

【摘要】 目的:寻找金银花中的抗呼吸道病毒感染的成分,并进行定量研究。方法:采用各种柱层析方法分离、细胞病变法进行抗病毒作用的研究,采用 RP-HPLC 方法进行定量方法的研究。色谱系统:DIKMA Diamonsil 色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温:30℃,检测波长350 nm,流动相:乙腈(A)-0.5%醋酸(B),梯度洗脱:0~30 min,流动相 A 由10%→30%,流动相B由90%→70%,流速:1.0 mL·min-1。结果:分离得到了2种黄酮类化合物,确认黄酮类成分具有较强的抗呼吸道病毒作用,并采用 HPLC 方法测定了金银花中的木犀草苷的含量。结论:黄酮类成分为金银花中的有效成分,定量方法准确,重复性好。 更多还原

【关键词】 金银花; 木犀草苷; 抗病毒;
【文内图片】
【基金】 香港 Industrial Support Fund AF/281/97;国家科技部创新药物和中药现代化资助课题

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2013/3/13 10:57:21 Last edit by v2679780
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311.3 九节菖蒲总皂苷、齐墩果酸及腺苷的含量测定

【作者】 白吉庆; 王小平; 盛艳;

【Author】 BAI Ji-qing,WANG Xiao-ping,SHENG-Yan(Shaanxi University of Traditional Chinese Medicine,Xianyang 712046,Shaanxi,China)

【机构】 陕西中医学院;

【摘要】 目的:建立九节菖蒲药材中总皂苷、齐墩果酸及腺苷的含量测定方法。方法:以齐墩果酸为对照品,采用紫外分光光度法于208nm波长处对九节菖蒲中的总皂苷含量进行测定;采用HPLC法对九节菖蒲中齐墩果酸的含量进行测定,迪马公司Diamonsil(钻石)C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温为室温(25℃),流动相为乙腈:水(92:8),流速为1mL.min-1,检测波长为208nm。采用HPLC法对九节菖蒲中腺苷的含量进行测定,迪马公司Diamonsil(钻石)C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温为室温(25℃),流动相为乙腈:水(8:92),流速为1mL.min-1,检测波长为260nm。结果:总皂苷在0.016~0.08mg.mL-1范围内线性关系良好(R2=0.9993),平均回收率为100.94%,其RSD为1.5%;腺苷在0.00425~0.02125mg.mL-1范围内线性关系良好(R2=0.9999),平均回收率为97.65%,其RSD为1.35%;齐墩果酸在0.0045~0.045mg.mL-1范围内线性关系良好(R2=0.9999),平均回收率为9... 更多还原

【关键词】 九节菖蒲; 总皂苷; 腺苷; 齐墩果酸;
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311.4 聚甲酚磺醛溶液中4种有关物质的HPLC测定

【作者】 安明; 常珍; 高雷; 李眉; 曹桂芳;

【Author】 AN Ming,CHANG Zhen,GAO Lei,LI Mei and CAO Gui -fang(Institute of Medicinal Biotechnology, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, Beijing 100050)

【机构】 中国医学科学院、中国协和医科大学医药生物技术研究所;

【摘要】 目的:建立同时测定聚甲酚磺醛溶液中4种有关物质间甲酚-4,6-二磺酸、间甲酚-4-磺酸、间甲酚-6-磺酸及双甲酚磺酸的HPLC方法。方法:采用Diamonsil TMC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以1%乙酸铵水溶液为流动相A,以甲醇为流动相B进行程序梯度洗脱,柱温30℃,检测波长280 nm,流速0.8 mL·min-1。结果:在选定的色谱条件下,4种有关物质均能得到较好的分离,在测定范围内具有良好的线性及精密度。结论:此方法简便、快速、准确,可用于聚甲酚磺醛溶液有关物质的测定。 更多还原

【关键词】 聚甲酚磺醛; 有关物质; 高效液相色谱

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311.5  聚氧肟酸酯的制备及其pH敏感性释药性能研究
【作者】 沈奇英;

【导师】 邱利焱;

【作者基本信息】 浙江大学, 药剂学, 2006, 硕士

【摘要】 氧肟酸又称羟肟酸、异羟肟酸,可看成是羧酸的衍生物,已被广泛用于化学、浮选、冶金、化工和医药等领域。氧肟酸酯是氧肟酸酯化后的产物,含有氧肟酸酯基团(—COONHCO—)的高分子材料,在酸性水溶液中稳定但在偏碱性条件下易溶蚀,且其溶蚀速度的突跃点在生理条件pH 7.4左右。鉴于氧肟酸酯的pH敏感性,本课题以聚丙烯酰胺的均聚物和共聚物为主链,合成了具有pH敏感性的聚丙烯酰氧肟酸苯甲酯(PAHB)和聚丙烯酰共乙烯吡咯烷酮氧肟酸苯甲酯(PAVHB),利用其在生理pH条件下溶蚀性能使药物释放具有pH敏感性,从而得到一种理想的口服肠溶新型载体材料,并就其在体内外的释药行为进行了研究。 单体丙烯酰胺(Acrylamide)在引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)的作用下,自由基聚合合成一定分子量的聚丙烯酰胺(Polyacrylamide,PAM),聚合过程中所使用的有机溶剂对丙烯酰胺的聚合是很活泼的链转移剂,不同比例的混和有机溶剂可以得到不同分子量的PAM。当在单体丙烯酰胺的有机溶剂中加入一定比例的N-乙烯基吡咯烷酮时,在AIBN引发下,亦可得到不同分子量聚(丙烯酰胺-co-N-乙烯吡咯烷酮)(PAV)。制备... 更多还原

【关键词】 聚丙烯酰氧肟酸酯; pH敏感降解性; 肠溶制剂; pH敏感性释药; 药物动力学;

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311.6  决明降脂片质量标准研究

【作者】 申欣;

【Author】 SHEN Xin(Huaihua Institute for Drug Control,Huaihua 418000,China)

【机构】 湖南省怀化市药品检验所;

【摘要】 目的:建立决明降脂片(决明子、何首乌、桑寄生、茵陈等)的质量控制方法。方法:对决明降脂片中何首乌、桑寄生、茵陈、决明子进行薄层色谱鉴别。用HPLC法测定大黄素和2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量,采用DikmaDiamonsilC18柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15)和乙腈-水(5∶15)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长:254nm和320nm。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。大黄素进样量在0.1312~1.3120μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为99.80%,RSD为1.17%(n=6);2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进样量在0.5800~5.8000μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为98.68%,RSD为1.36%(n=6)。结论:本法专属性强,准确度高,重复性好,可作为该产品质量控制方法。 更多还原

【关键词】 决明降脂片; TLC; 大黄素; 2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷; HPLC;

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311.7  决明子发酵前后5种蒽醌类成分变化研究

【作者】 金玲; 孟宪生; 包永睿; 郭小瑞;

【Author】 JIN Ling,MENG Xian-sheng,BAO Yong-rui,GUO Xiao-rui(College of Pharmacy,Liaoning University of Traditional Chinese Medicine,Liaoning Dalian 116600,China)

【机构】 辽宁中医药大学药学院;

【摘要】 目的:探讨固态发酵对决明子中5种蒽醌类成分含量的影响。方法:采用高效液相色谱法测定决明子发酵前后芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量并进行对比研究。色谱柱为C18-ODS反相柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1mL.min-1,检测波长为280nm。结果:决明子经过发酵后,游离型蒽醌含量呈上升趋势。以未发酵成分含量为100%计算,5种成分变化分别为104.6%、102.2%、93.4%、215.6%、134.8%,其中芦荟大黄素、大黄酸和大黄素变化不明显,大黄酚与大黄素甲醚分别增加至2.15倍和1.34倍,可见发酵增加了蒽醌苷元的含量。结论:决明子通过发酵,有利于增加活性成分蒽醌苷元的含量。 更多还原

【关键词】 决明子; 发酵; 蒽醌苷元; 含量; 高效液相色谱法;

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311.8  卡托普利延迟起释型缓释片的研制、质量控制及其在Beagle犬内药代动力学研究

【作者】 骆快燕;

【导师】 姚彤炜;

【作者基本信息】 浙江大学, 药物分析学, 2005, 硕士

【摘要】 人体的血压在24小时呈现节律性变化:清晨醒后数小时内血压迅速升至峰值,半夜至凌晨降至谷值。多项临床研究显示,心肌梗死、心肌缺血、猝死、卒中等心脑血管事件均好发于清晨。治疗实践表明高血压病人最佳给药时间为凌晨2~3时左右。 卡托普利(captopril),为含有巯基的血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),临床用于各型高血压、心功能不全的治疗。其制剂除普通片剂、胶囊、注射液外,还有一日两次的卡托普利缓释胶囊和一日一次的缓释片剂上市,但没有针对高血压时间治疗的相关制剂。本课题以干压包衣技术研制了临睡前(晚上10:00)服用,次日凌晨3:00开始并持续释放有效剂量药物的卡托普利延迟起释型缓释片(以下简称卡托普利延缓片),建立了质量控制方法,并以普通卡托普利缓释片为对照制剂,在beagle犬上按随机交叉设计进行药动学试验,考察所研制制剂的相对生物利用度及生物等效性情况。 1.卡托普利延缓片的研制 目的:制备适用于临睡前服用,间隔4~6h后于次日凌晨开始释放药物并持续释放较长一段时间的卡托普利延缓片。方法:用干压包衣技术制备卡托普利延缓片,中心组合设计优化处方,人工神经网络预测释药时滞,在SAS上进... 更多还原

【关键词】 卡托普利; 延迟起释; 缓释片; 干压包衣技术; 高效液相色谱法; 生物等效性;

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311.9  抗球虫中药复方TF-103指纹图谱的建立

【作者】 费陈忠; 薛飞群; 张丽芳;

【Author】 FEI Chen-zhong, XUE Fei-qun, ZHANG Li-fang (Shanghai Institute of Animal Parasitology, CAAS, Key Lab of Animal Parasitology of Agricultural Ministry, Shanghai 200232, China)

【机构】 中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所农业部寄生虫学重点开放实验室; 中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所农业部寄生虫学重点开放实验室 上海200232; 上海200232;

【摘要】 采用高效液相色谱法(HPLC)建立了新型抗球虫中药复方TF-103的指纹图谱。实验采用Dia-monsil C18色谱柱(250mm×4.6mm5μm i.d.);流动相:A相为0.2%磷酸和0.1%三乙胺的水溶液,B相为乙腈,梯度洗脱;柱温:30℃;流速:1.0ml/min;紫外检测波长:330nm。以内标物香兰素、总峰面积以及峰面积最大的9个共有峰为评价指标,并采用“中药色谱图分析和数据管理系统”软件进行了相似度计算。结果表明,该法操作简单,精密度和稳定性良好,有助于该中药复方的质量控制和谱效关系的研究。 更多还原

【关键词】 高效液相色谱; 指纹图谱; 鸡球虫病; 中药复方TF-103;

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311.10  抗纤丸的质量标准研究

【作者】 刘芳; 周晶; 赵临; 魏志勇; 王俊华; 边景;

【Author】 LIU Fang~1,ZHOU Jing~1,ZHAO Lin~1,WEI Zhi-yong~2,WANG Jun-hua~2,BIAN Jing~2(1.Tianjin Medical University,Tianjin 300070,China;2.Tianjin Infection Disease Specialty Hospital,Tianjin 300192,China)

【机构】 天津医科大学药学院; 天津市传染病医院; 天津市传染病医院 天津300070; 天津300070; 天津300211;

【摘要】 目的:为建立抗纤丸(黄芪、当归、川芎、黄芩、五味子等)质量标准提供依据。方法:采用TLC法对处方中当归、川芎、黄芪、黄芩进行定性鉴别,HPLC切换波长法测定处方中五味子中五味子甲素、五味子乙素的含量:DiamonsilTMC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相选用甲醇-水(78∶22),0~17 min测定波长为254 nm,17~30 min为220 nm,流速为1.0 mL/min。结果:在TLC色谱中能检出当归、川芎、黄芪、黄芩且阴性对照无干扰,专属性强,五味子甲素在0.39~1.95μg线性关系良好,平均加样回收率为98.8%,RSD为1.7%;五味子乙素在0.09~0.45μg,线性关系良好,平均加样回收率为99.1%,RSD为1.7%。结论:该方法简便准确,快捷灵敏,可用于抗纤丸的质量控制。 更多还原

【关键词】 抗纤丸; TLC; HPLC; 五味子甲素; 五味子乙素; 】

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