主题:【求助】液相进样峰面积一直递减,怎么回事?

浏览0 回复40 电梯直达
cminzhen
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
今天做某个样品,开始进对照品的时候同一个进样瓶的峰面积一直在降低,



仪器是1200 ,等度,流动相是0.05mol/L的磷酸二氢钾:甲醇(80:20),流速1.0  柱温30, 柱子没问题,昨天别人用这台仪器做别的样没问题,请问大家这个是怎么回事?
该帖子作者被版主 houjjun3积分, 2经验,加分理由:鼓励
为您推荐
您可能想找: 液相色谱(LC) 询底价
专属顾问快速对接
立即提交
可能感兴趣
老多_小多
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
很少遇到这样的问题,保留时间有变化么?
该帖子作者被版主 houjjun3积分, 2经验,加分理由:积极讨论
cminzhen
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 老多_小多(emoc98311) 发表:

很少遇到这样的问题,保留时间有变化么?


保留时间没变化,郁闷...
yinzongyuan123
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
样品不稳定可能是个解释,包括溶剂和流动相不合适
该帖子作者被版主 zhonghuashendun1积分, 2经验,加分理由:积极参与,可能是这种情况
cminzhen
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 yinzongyuan123(yinzongyuan123) 发表:

样品不稳定可能是个解释,包括溶剂和流动相不合适


样品很稳定,不讲解,溶剂就是流动相,流动相也没有问题,我换了个机器进样,重复性很好!肯定是仪器自身问题了,就是不知道问题

出在哪里
武灵
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
可能正如楼上所言。楼主所选择的方法是标准方法吗?
该帖子作者被版主 cminzhen2积分, 2经验,加分理由:积极参与!
变脸人
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
看看进样针与进样口结合处有无轻微漏液,或方法设置里有没有问题。这种情况没遇到过,只能当事人一点一点分析排查了。
该帖子作者被版主 cminzhen2积分, 2经验,加分理由:积极参与
liuquan2008
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
是不是哪里有轻微的漏液 检查仪下看看 或者六通阀里面有漏液的
该帖子作者被版主 cminzhen2积分, 2经验,加分理由:积极参与,有可能!
三人行
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
很可能是针清洗液的问题。
该帖子作者被版主 houjjun3积分, 2经验,加分理由:应助
柏坡
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
我们遇到过类似的问题,不过比你这要严重。
你先看看四元比例阀是不是有问题,当你走流动相的时候,其他通道的溶剂是不是也在走?如果是,那你的问题就解决了!
该帖子作者被版主 cminzhen3积分, 2经验,加分理由:积极应助,有道理!
xydell
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
品牌合作伙伴