主题:【求助】标准品出倒峰怎么回事?

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candacewang
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原文由 御风飘逝(yuanrui82) 发表:
是不是溶剂峰啊?溶剂峰一般容易出倒峰。


可是是进的标样啊,若是溶剂峰,那标准峰在哪里?
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原文由 三人行(jncxyy2012) 发表:
先进一针溶剂空白,看是否也有倒峰?


什么是溶剂空白,我们平时都是做样品空白的,好像样品空白也出倒峰,但是做样品的时候就不出倒峰了
candacewang
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原文由 武灵(zhonghuashendun) 发表:
建议上一个图谱上来看看哈。你确定下是否流路各接头是否都接好了。


不好意思,我不会在这个电脑上传图
御风飘逝
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是不是溶剂峰啊?溶剂峰一般容易出倒峰。


可是是进的标样啊,若是溶剂峰,那标准峰在哪里?
另外,还要确认你用的是什么样的检测器。
三人行
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先进一针溶剂空白,看是否也有倒峰?


什么是溶剂空白,我们平时都是做样品空白的,好像样品空白也出倒峰,但是做样品的时候就不出倒峰了


以前出倒峰吗?如果没有可能是流动相中循环进了主成分。
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是不是溶剂峰啊?溶剂峰一般容易出倒峰。


可是是进的标样啊,若是溶剂峰,那标准峰在哪里?
另外,还要确认你用的是什么样的检测器。


是紫外检测器
candacewang
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先进一针溶剂空白,看是否也有倒峰?


什么是溶剂空白,我们平时都是做样品空白的,好像样品空白也出倒峰,但是做样品的时候就不出倒峰了


以前出倒峰吗?如果没有可能是流动相中循环进了主成分。


谢谢,可能是这种情况吧,我们专用一天来平衡机子,结果好多了,不出倒峰了,可是样品却又出现了搭肩峰,那我该如何计算样品中的含量呢?
三人行
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先进一针溶剂空白,看是否也有倒峰?


什么是溶剂空白,我们平时都是做样品空白的,好像样品空白也出倒峰,但是做样品的时候就不出倒峰了


以前出倒峰吗?如果没有可能是流动相中循环进了主成分。


谢谢,可能是这种情况吧,我们专用一天来平衡机子,结果好多了,不出倒峰了,可是样品却又出现了搭肩峰,那我该如何计算样品中的含量呢?


以前也是搭肩峰吗?最好完全分离。
御风飘逝
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是不是溶剂峰啊?溶剂峰一般容易出倒峰。


可是是进的标样啊,若是溶剂峰,那标准峰在哪里?
另外,还要确认你用的是什么样的检测器。


是紫外检测器
紫外检测器出现倒峰倒真是不常见。

试试用原来的色谱柱能重复出来吗?
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