主题:【求助】多地点实验室管理体系如何设置?

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liaoqiang3
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各位前辈同行,最近遇到难题,还请各位指点指点。

我们实验室为集团内下属职能部门之一,包含有第三方实验室(CMA/CNAS均有)的法人单位,部分实验室(无法人机构)为集团各分子公司提供当地生产运营检测服务。这种实验室管理体系应该怎么去建设和完善?

初步想法是想建设一个大的体系,以第三方实验室为主体,兼顾认证和生产实验室的管理,认证实验室完全符合准则要求,生产实验室由部分程序进行管理(主要考虑效率),这样是不是符合准则要求?在手册中体现的生产实验室的内容会不会与认证有冲突?

另外一种想法是各地实验室单独建设体系(基本接近),这种情况如何整合资源,避免管理漏洞?好像不太现实。

请各位抽空指教一二,谢谢
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yyronghua
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确实不好整,作为分支机构,用的同一套管理体系行不行?
金月
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我的看法是,第三方部分运行没有问题,不要把别的生产实验室放过来,审核时会造成不必要的麻烦,生产实验室完全可以按照生产厂的9000文件进行相应的管理。
baby073125
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这个只是位置不一样而已吧。体系还是成套的才行。
shenheyuan
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大体一样没有关系,有些地方需要修改,不能整套搬过来,让有审核员资格人员来编写。
liaoqiang3
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原文由 金月(cyp710527) 发表:
我的看法是,第三方部分运行没有问题,不要把别的生产实验室放过来,审核时会造成不必要的麻烦,生产实验室完全可以按照生产厂的9000文件进行相应的管理。


谢谢这位兄弟的建议,但这样可能不行,因为9000的文件主要管理质量,而17025既管理质量,也管理技术。仅用9000来管理会有技术管理缺失的风险,也不符合我们集团整合各地实验室资源的初衷。
liaoqiang3
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原文由 shenheyuan(v2695257) 发表:
大体一样没有关系,有些地方需要修改,不能整套搬过来,让有审核员资格人员来编写。


谢谢你的参与,怎么样才能管理多个实验室,又有针对性呢?
沙漠兄
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写一套全面的体系,在QM中增加一附录,附录中体现各条款/程序文件适用/覆盖的部门/地点。
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2013/3/18 12:52:58 Last edit by wjr3000
liaoqiang3
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原文由 沙漠兄(wjr3000) 发表:
写一套全面的体系,在QM中增加一附录,附录中体现各条款/程序文件适用/覆盖的部门/地点。


沙漠兄,能不能再稍微详细指点一下?
fisher8272
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这种情况听几个大型台企的质量负责人说过,几万人的厂,各个实验室在不同的厂房,归不同的部门管理。
台湾人的做法是成立一个虚拟办公室,将所有的实验室名义上都整合起来。由同一个质量手册和程序文件约束。
文件的规定不能太详细,否则各实验室不好操作。
liaoqiang3
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原文由 fisher8272(fisher8272) 发表:
这种情况听几个大型台企的质量负责人说过,几万人的厂,各个实验室在不同的厂房,归不同的部门管理。
台湾人的做法是成立一个虚拟办公室,将所有的实验室名义上都整合起来。由同一个质量手册和程序文件约束。
文件的规定不能太详细,否则各实验室不好操作。


这种想法好像不错,能不能稍微介绍详细一点/?
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