主题：【求助】请教用HP-5做过以下有机氯和菊酯的师哥师姐帮个忙

原文由 a31251(a31251) 发表:

原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:
色谱柱：VF-1ms（30m×0.32mm×0.25um）；温度：80℃保持1min，以15℃速度上升到280℃,保持10.33min。进样体积：1uL；进样品：250℃，不分流进样；检测器300℃；进样口温度：250℃，氮气流速：30mL/min；柱流速：2mL/min。

这样的话起始温度80℃是不是低了呢？还有恒定流量2ml/min  这样的流速是不是我也可以借用呢？我看您的峰基本没有杂峰，都是目标峰。

原文由 荆棘鸟(zongguitang) 发表:
看了你主帖的图，感觉你的组分峰找不到，响应很低，你的是单标还是混标做出来的图？使用分流了没有？分流比多大？
一般来说氟氰戊菊酯的两个峰，保留时间较短的那个峰面积较大，氟胺氰菊酯两个峰的面积差不多。

原文由 凯子蒸包子(zk19831125) 发表:
最终温度提高到280，保持时间再久一点。你现在的升温条件溴氰菊酯等是出不来的

原文由 雾非雾(mcds) 发表:

原文由 凯子蒸包子(zk19831125) 发表:
最终温度提高到280，保持时间再久一点。你现在的升温条件溴氰菊酯等是出不来的

菊酯的出峰时间一般是都是很靠后的。

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原文由 凯子蒸包子(zk19831125) 发表:
最终温度提高到280，保持时间再久一点。你现在的升温条件溴氰菊酯等是出不来的

菊酯的出峰时间一般是都是很靠后的。

请问雾版主  我跑空白的时候基线很稳，跑样的时候基线有小杂峰，是不是溶剂里面有杂质还是其他原因呢？

原文由 a31251(a31251) 发表:

原文由 荆棘鸟(zongguitang) 发表:
看了你主帖的图，感觉你的组分峰找不到，响应很低，你的是单标还是混标做出来的图？使用分流了没有？分流比多大？
一般来说氟氰戊菊酯的两个峰，保留时间较短的那个峰面积较大，氟胺氰菊酯两个峰的面积差不多。

你好，我用的是不分流，刚刚我把柱温调到了80℃，每分钟15℃升温到280 保持11分钟，尾吹是30ml/min，进样口温度250℃，检测器温度250摄氏度，现在我基本上能找到组分峰了。我现在上图请您帮我看下，还能优化么（基线老有小峰，不知道是哪里跑出来的呢）

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看了你主帖的图，感觉你的组分峰找不到，响应很低，你的是单标还是混标做出来的图？使用分流了没有？分流比多大？

一般来说氟氰戊菊酯的两个峰，保留时间较短的那个峰面积较大，氟胺氰菊酯两个峰的面积差不多。

你好，我用的是不分流，刚刚我把柱温调到了80℃，每分钟15℃升温到280 保持11分钟，尾吹是30ml/min，进样口温度250℃，检测器温度250摄氏度，现在我基本上能找到组分峰了。我现在上图请您帮我看下，还能优化么（基线老有小峰，不知道是哪里跑出来的呢）