主题:【求助】在气相和液相中,如何选择最佳样品进样量

浏览0 回复33 电梯直达
独钓寒江雪
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原文由 阿宝(lpr20) 发表:
归一化法 本来就需要所有组分都出峰 才 准确

合成人员 当然想 杂质不出峰,是不是有点掩耳盗铃的感觉?


对合成人员有力

对公司不利
雨木霖
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原文由 阿宝(lpr20) 发表:
归一化法 本来就需要所有组分都出峰 才 准确

合成人员 当然想 杂质不出峰,是不是有点掩耳盗铃的感觉?


我也觉得这么做就是在掩耳盗铃。。。
小虾米
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aune001
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这个要看很多因素了, 一般进的就是限度的浓度。也就是说只要样品峰面积比对照的小的就行了。
如果LZ指的是进样体积的话,那这个就还和衬管的容积有关了,如果进样量太大,样品可能会被隔垫吹扫气带出而影响重现性,并且会导致进样口压力不准。
yifan1117
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valorb
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只能说你们的实验员好业余,有点掩耳盗铃的感觉。我们的研发,产品中的杂质还要故意放大来看。N2010的工作站没办法,1000mv多一点峰就封顶了,你可以通过仪器面板的range来调节进样量和响应之间的关系。
xiaowang268
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xiaowang268
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秋醉虞阳
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遵从标准。样品中杂峰有必须要检测出来。进样量一般1μl和0.1μl是一样的结果,但是要看各组分的检出限。
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