主题:【求助】在气相和液相中,如何选择最佳样品进样量

浏览0 回复33 电梯直达
xiaowang268
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xiaowang268
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原文由 阿宝(lpr20) 发表:
归一化法 本来就需要所有组分都出峰 才 准确
合成人员 当然想 杂质不出峰,是不是有点掩耳盗铃的感觉?


有时候还是要实事求是啊
xiaowang268
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原文由 雨木霖(mickeylin) 发表:
如果你归一化法进样的话,那么理论上进样1ul,0.1ul,得出的结果该是一样的,


进样量小的话,杂质不一定能全部检出来啊
xiaowang268
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原文由 秋醉虞阳(wangjianhua1102) 发表:
遵从标准。样品中杂峰有必须要检测出来。进样量一般1μl和0.1μl是一样的结果,但是要看各组分的检出限。


含量小的杂质和进样量还是有关系的
佐啰
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杂峰积出来应该是正常的,1:进个空白看看有无杂峰,看看是否有污染2:500出来的那个峰型怎么样,是分流进样吗?自己先做下对照试验,做好了都没问题就拿个生产的2B们看。
xiaoyan28
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秋醉虞阳
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原文由 xiaowang268(xiaowang268) 发表:
原文由 秋醉虞阳(wangjianhua1102) 发表:
遵从标准。样品中杂峰有必须要检测出来。进样量一般1μl和0.1μl是一样的结果,但是要看各组分的检出限。


含量小的杂质和进样量还是有关系的


对的,所以我提了要看检出限。有时候进量少了,微量组分就不能检测出了
xiaowang268
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原文由 秋醉虞阳(wangjianhua1102) 发表:
原文由 xiaowang268(xiaowang268) 发表:
原文由 秋醉虞阳(wangjianhua1102) 发表:
遵从标准。样品中杂峰有必须要检测出来。进样量一般1μl和0.1μl是一样的结果,但是要看各组分的检出限。


含量小的杂质和进样量还是有关系的


对的,所以我提了要看检出限。有时候进量少了,微量组分就不能检测出了


是的,尽量要保证所有组分都被检测出
valorb
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好好工作
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