主题:【讨论】液相色谱分析时峰的拖尾因子和不对称度在什么范围较好?

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xiaowang268
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原文由 zjq198203(zjq198203) 发表:
原文由 xiaowang268(xiaowang268) 发表:
拖尾因子和不对称度不一样吧


是的,是两个指标

不过都是以数字表示的


看到过个标准,是不超过2.0的,这个值大还是小呢
ruifenger
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原文由 zjq198203(zjq198203) 发表:

液相色谱分析时峰的拖尾因子和不对称度在什么范围较好?


个人了解的范围是在0.8-1.2之间,最好不要超过1.5。

但这个值应该可以在各品种项下特别规定。

主峰后面最好不要有杂质小峰,否则会被拖尾覆盖,无法测出。



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Sykren
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若以峰高计算,要求0.95--1.05
以峰面积计算,就看标准了
hnteng
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原文由 Sykren(kuangren1193) 发表:
若以峰高计算,要求0.95--1.05
以峰面积计算,就看标准了


  没有以峰面积算的。 

  一般就是以5%峰高处来算的。

  拖尾因子0.95~1.05,这个是非常非常难达到的。一般以0.95~1.15之间比较靠谱。经常可以达到。
zjq198203
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xiaowang268
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chenrain
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貌似USP规定在做System Suitablity的时候,tailing factor是要小于等于2的。
zjq198203
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原文由 chenrain(chenrain) 发表:
貌似USP规定在做System Suitablity的时候,tailing factor是要小于等于2的。


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