原文由 xiaowang268(xiaowang268) 发表:原文由 啸啸(v2683407) 发表:原文由 xiaowang268(xiaowang268) 发表:原文由 啸啸(v2683407) 发表:
我做过一个原料药的中间体,它的吸光度是小于0.05,第一次做吸光度是0.08,也超了,见其他项目,也有不合格的,结果是这批样不合格,不知道你这个样具体是什么情况,紫外的吸光度在0.3-0.7之间,误差是最小的。
我说的是在扫最大波长时候的吸收值范围
你是要做波长的准确性吗?
就是扫个化合物的最大吸收看看是多少
原文由 啸啸(v2683407) 发表:原文由 xiaowang268(xiaowang268) 发表:原文由 啸啸(v2683407) 发表:原文由 xiaowang268(xiaowang268) 发表:原文由 啸啸(v2683407) 发表:
我做过一个原料药的中间体,它的吸光度是小于0.05,第一次做吸光度是0.08,也超了,见其他项目,也有不合格的,结果是这批样不合格,不知道你这个样具体是什么情况,紫外的吸光度在0.3-0.7之间,误差是最小的。
我说的是在扫最大波长时候的吸收值范围
你是要做波长的准确性吗?
就是扫个化合物的最大吸收看看是多少
是不是浓度的问题,中国药品检验标准操作规范有具体要求。