主题:【求助】酸碱滴定的UFO事件——高手请进

浏览0 回复22 电梯直达
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tiantaishan
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滴定误差控制在1%一下是比较困难的,控制在0.5%以下就更困难的;比如滴定10ml,估计读数误差在0.05左右,误差就大致在0.5%,具体不好说是否偏高或偏大,毕竟样品的体系一般是比较复杂的,不仅仅是蒸馏水加一两种简单的无机盐
hhciq
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马克思的战友
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强酸滴强碱应该用甲基橙才对。只有加甲基橙的才加热赶二氧化碳。
zengzhengce163
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这是什么标准啊,为什么要进行二次煮沸?没必要!
zengzhengce163
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三角瓶长期用碱煮后,容易被腐蚀,以后再用这个瓶子做酸滴碱的时候会出现反复变红
fyzeng
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原文由 hhciq(hhciq) 发表:
楼主是否要考虑滴定指示剂的问题?


考虑过指示剂,酚酞的PH变色范围为8.3—10.0,也就是说8.3其就是变为无色了,但是因为样品不适合用甲基橙指示,所以,只能选择用酚酞,如果用酚酞滴定能有一个较平行的结果,也可以接受,但是其本身的是不平行,也想查找具体的原因。



0.1mol/L氢氧化钠滴定液的浓度及批号


0.1002


0.1mol/L盐酸滴定液的浓度及批号


0.1013


煮沸时间,min


5+5


5+5


5+5


5+5


5+5


5+5


加入氢氧化钠滴定液的量,ml


40.00


40.00


40.00


40.00


40.00


40.00


第一次煮沸消耗盐酸滴定液的量


38.90


38.89


39.15


38.99


39.13


39.16


第一次加上第二次煮沸消耗盐酸滴定液的量


39.24


39.18


39.37


39.26


39.34


39.34
fyzeng
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原文由 zengzhengce163(zengzhengce163) 发表:
三角瓶长期用碱煮后,容易被腐蚀,以后再用这个瓶子做酸滴碱的时候会出现反复变红


会有这个问题呀,还真没太关注到
tiantaishan
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0.1mol/L的碱溶液,而且还有样品,是不会反应的或反应可以忽略不计,生成硅酸钠可不是那么容易的。当然能够选择其他指示剂替代酚酞是可行的
fyzeng
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原文由 tiantaishan(tiantaishan) 发表:
0.1mol/L的碱溶液,而且还有样品,是不会反应的或反应可以忽略不计,生成硅酸钠可不是那么容易的。当然能够选择其他指示剂替代酚酞是可行的


非常感谢您的帮助与解答,因为样品溶液反应后的产物,形成缓冲盐,PH在7.3左右,所以选择在酸性中显色的指示剂不太合适。因为供试品的关系,所以空白中这样选择。同时我认为滴定的方法,控制在0.5%的误差是可以达到(返滴定除外,因为涉及到处理,处理过程中的误差不太好确实),滴定管的读数误差通常在0.01ml,天平称量供试品的误差也通常是0.0001g的误差。并且在进行方法选择的时候,会考虑到器具的精密,比如滴定时通常会让消耗的体积在二十多毫升,称量的误差也会控制在0.1%以下。同时贴子中我再贴了一些测试的数据,因为据我分析,总是觉得还可以提高精密度的,现在还不知道问题出在哪
doczheng
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看到这么多楼的探讨,大家都狠纠结一个问题,就是滴定体积出入的问题,可是不管这个问题你们讨论得有多么清楚,包括二氧化碳理论,还是不能解决根本的问题,
大家看看指示剂是什么?指示剂是酚酞指示液,酚酞指示液使用酒精配置的,为什么不用水呢,因为溶解度低,试问楼主反复的蒸煮,对酚酞分子本身的溶解度,以及酚酞分子的稳定性有没有一定的影响呢,我相信肯定是有的,如果有的话,以上的现象就可以很好的解释了
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