主题：【讨论】实验完毕后，我们会用甲醇或乙腈冲洗柱子，再用之前还需要再用甲醇或乙腈冲洗吗？

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大家能保证柱子再用之前是冲干净的吗

一般强保留的物质在前面，可以使用反冲方法。但是流速一定要小。对于3.5μm的绝对不能反冲，因为入口处的筛板是5μm的，一冲有可能会把填料冲出来。，所以不能反冲。但是5μm的可以反冲。

保证干净，就是需要用甲醇乙腈好好冲冲。

反冲对柱子不好吧

一般柱子没有反冲过

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我们一般用甲醇或乙腈冲平，但换做异丙醇后，还是有很多杂志出来的啊，所以甲醇或乙腈不能保证冲洗干净啊

不能单纯用甲醇或乙腈来冲洗，应该根据样品的性质选择冲洗的流动相。

对于一般的反相柱，普遍都是甲醇或乙腈吧

一般都是这两种

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大家能保证柱子再用之前是冲干净的吗

一般强保留的物质在前面，可以使用反冲方法。但是流速一定要小。对于3.5μm的绝对不能反冲，因为入口处的筛板是5μm的，一冲有可能会把填料冲出来。，所以不能反冲。但是5μm的可以反冲。

保证干净，就是需要用甲醇乙腈好好冲冲。

反冲对柱子不好吧

一般柱子没有反冲过

对于压力变高的主子是怎么处理的呢？

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我们一般用甲醇或乙腈冲平，但换做异丙醇后，还是有很多杂志出来的啊，所以甲醇或乙腈不能保证冲洗干净啊

不能单纯用甲醇或乙腈来冲洗，应该根据样品的性质选择冲洗的流动相。

对于一般的反相柱，普遍都是甲醇或乙腈吧

一般都是这两种

有时候也用过异丙醇冲洗的

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我们一般用甲醇或乙腈冲平，但换做异丙醇后，还是有很多杂志出来的啊，所以甲醇或乙腈不能保证冲洗干净啊

不能单纯用甲醇或乙腈来冲洗，应该根据样品的性质选择冲洗的流动相。

对于一般的反相柱，普遍都是甲醇或乙腈吧

一般都是这两种

有时候也用过异丙醇冲洗的

这个听说过 就是没有尝试过 倒是用异丙醇超声过筛板

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大家能保证柱子再用之前是冲干净的吗

一般强保留的物质在前面，可以使用反冲方法。但是流速一定要小。对于3.5μm的绝对不能反冲，因为入口处的筛板是5μm的，一冲有可能会把填料冲出来。，所以不能反冲。但是5μm的可以反冲。

保证干净，就是需要用甲醇乙腈好好冲冲。

反冲对柱子不好吧

一般柱子没有反冲过

对于压力变高的主子是怎么处理的呢？

长时间反复冲洗 实在不行就报废了

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我们一般用甲醇或乙腈冲平，但换做异丙醇后，还是有很多杂志出来的啊，所以甲醇或乙腈不能保证冲洗干净啊

不能单纯用甲醇或乙腈来冲洗，应该根据样品的性质选择冲洗的流动相。

对于一般的反相柱，普遍都是甲醇或乙腈吧

一般都是这两种

有时候也用过异丙醇冲洗的

这个听说过 就是没有尝试过 倒是用异丙醇超声过筛板

为什么选择异丙醇超过筛板呢

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大家能保证柱子再用之前是冲干净的吗

一般强保留的物质在前面，可以使用反冲方法。但是流速一定要小。对于3.5μm的绝对不能反冲，因为入口处的筛板是5μm的，一冲有可能会把填料冲出来。，所以不能反冲。但是5μm的可以反冲。

保证干净，就是需要用甲醇乙腈好好冲冲。

反冲对柱子不好吧

一般柱子没有反冲过

对于压力变高的主子是怎么处理的呢？

长时间反复冲洗 实在不行就报废了

一般用什么冲洗呢？会倒着冲吗？

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我们一般用甲醇或乙腈冲平，但换做异丙醇后，还是有很多杂志出来的啊，所以甲醇或乙腈不能保证冲洗干净啊

不能单纯用甲醇或乙腈来冲洗，应该根据样品的性质选择冲洗的流动相。

对于一般的反相柱，普遍都是甲醇或乙腈吧

一般都是这两种

有时候也用过异丙醇冲洗的

这个听说过 就是没有尝试过 倒是用异丙醇超声过筛板

为什么选择异丙醇超过筛板呢

清洗比较彻底吧

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大家能保证柱子再用之前是冲干净的吗

一般强保留的物质在前面，可以使用反冲方法。但是流速一定要小。对于3.5μm的绝对不能反冲，因为入口处的筛板是5μm的，一冲有可能会把填料冲出来。，所以不能反冲。但是5μm的可以反冲。

保证干净，就是需要用甲醇乙腈好好冲冲。

反冲对柱子不好吧

一般柱子没有反冲过

对于压力变高的主子是怎么处理的呢？

长时间反复冲洗 实在不行就报废了

一般用什么冲洗呢？会倒着冲吗？

用甲醇冲洗 不会倒着冲