主题:【分享】土壤中铬的测定问题

浏览0 回复40 电梯直达
ivwsgeqh
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加氯化铵只是抑制铁、钴、镍、铅等共存离子的干扰。
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快乐鱼
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狼牛牛
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原文由 快乐鱼(v2678779) 发表:
是不是有标准要求啊


是的  标准有的
无心无伤
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原文由 老兵(wangliqian) 发表:
原文由 狼牛牛(lang2899) 发表:
原文由 老兵(wangliqian) 发表:
0.105ug/mL 相当于10.5mg/kg,这样的土也少见。用原子吸收法测Cr效果不太好,其最低检出限为5 mg/kg,测定下限为20.0 mg/kg。


恩 我只是举个例子哈 但是国标上有这个方法我们就选用这个方法了 您的意思是这土壤好还是俺没测准呀?难道用石墨炉去测?


原子吸收法虽是国标,但效果的确不好,容易偏低。我们改用ICP测土中铬,标土盲样一测一个准,平行样的精密度也远远比AAS法好。至于石墨炉我们则是用来测食品中的Cr,不用于测土。


请问一下,我用微波消解然后赶酸,在ICP -OES上分析,平行性不错,但是总是比标准偏低10%左右。
老兵
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原文由 无心无伤(v2783221) 发表:
原文由 老兵(wangliqian) 发表:
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原文由 老兵(wangliqian) 发表:
0.105ug/mL 相当于10.5mg/kg,这样的土也少见。用原子吸收法测Cr效果不太好,其最低检出限为5 mg/kg,测定下限为20.0 mg/kg。


恩 我只是举个例子哈 但是国标上有这个方法我们就选用这个方法了 您的意思是这土壤好还是俺没测准呀?难道用石墨炉去测?


原子吸收法虽是国标,但效果的确不好,容易偏低。我们改用ICP测土中铬,标土盲样一测一个准,平行样的精密度也远远比AAS法好。至于石墨炉我们则是用来测食品中的Cr,不用于测土。


请问一下,我用微波消解然后赶酸,在ICP -OES上分析,平行性不错,但是总是比标准偏低10%左右。


偏低10%也在允许的误差范围内,么必要苛求就做在标准值上。
gushe
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我用ICP测土壤的铬干扰严重啊,221和231两条线,一个偏高一个偏低;用火焰的话之前测的结果也是偏低10%,现在将燃气流量调大,测的结果就高些了,测了下在范围内了。另外加不加氯化铵测的结果也是没多大差别。
sanji123
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原文由 老兵(wangliqian) 发表:
原子吸收法虽是国标,但效果的确不好,容易偏低。我们改用ICP测土中铬,标土盲样一测一个准,平行样的精密度也远远比AAS法好。至于石墨炉我们则是用来测食品中的Cr,不用于测土。


请问用了哪个谱线呢?
老兵
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原文由 sanji123(sanji123) 发表:
请问用了哪个谱线呢?
在357.9nm 处测定
windy
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原文由 老兵(wangliqian) 发表:
世界上就没有含Cr0.1mg/kg的土壤,结果的准确度有问题。因为全国土壤Cr的背景值全距为2.2-519mg/kg,算术均值为61.1mg/kg。
请问下你这全国土壤背景值的数据是哪里来的呢,好奇
老兵
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原文由 windy(v2650594) 发表:
请问下你这全国土壤背景值的数据是哪里来的呢,好奇
来自魏院士主编的《中国土壤元素背景值》。
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