主题：【原创】盘点各式各样的检验失误

原文由 透明(zsj201204) 发表:

原文由 郭景祎(guojingyi-2010) 发表:

做氨氮的时候，加硫代硫酸钠除余氯，浓度配大了十倍，怎么都做不出来，我折腾了两天……

那是为什么呢？没做过这个项目

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做氨氮的时候，加硫代硫酸钠除余氯，浓度配大了十倍，怎么都做不出来，我折腾了两天……

那是为什么呢？没做过这个项目

我也不清楚，反正重新配了硫代硫酸钠就好了……我也不知道怎么回事

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做氨氮的时候，加硫代硫酸钠除余氯，浓度配大了十倍，怎么都做不出来，我折腾了两天……

那是为什么呢？没做过这个项目

我也不清楚，反正重新配了硫代硫酸钠就好了……我也不知道怎么回事

原来你也没搞清楚原因啊

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做氨氮的时候，加硫代硫酸钠除余氯，浓度配大了十倍，怎么都做不出来，我折腾了两天……

那是为什么呢？没做过这个项目

我也不清楚，反正重新配了硫代硫酸钠就好了……我也不知道怎么回事

原来你也没搞清楚原因啊

嘿嘿，到现在还是没搞清楚是怎么回事……

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原文由 郭景祎(guojingyi-2010) 发表:

做氨氮的时候，加硫代硫酸钠除余氯，浓度配大了十倍，怎么都做不出来，我折腾了两天……

那是为什么呢？没做过这个项目

我也不清楚，反正重新配了硫代硫酸钠就好了……我也不知道怎么回事

原来你也没搞清楚原因啊

嘿嘿，到现在还是没搞清楚是怎么回事……

那应该发帖求助搞清楚啊

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做氨氮的时候，加硫代硫酸钠除余氯，浓度配大了十倍，怎么都做不出来，我折腾了两天……

那是为什么呢？没做过这个项目

我也不清楚，反正重新配了硫代硫酸钠就好了……我也不知道怎么回事

原来你也没搞清楚原因啊

嘿嘿，到现在还是没搞清楚是怎么回事……

书上不会告诉你原因的，多发点帖去，嘿嘿
那应该发帖求助搞清楚啊

嗯，我打算抽空先看看书，看看能不能自己解决，不行就上帖子

原文由 fyzeng(fyzeng) 发表:

苦干年前，谁把一瓶废液放桌上，没做任何标识，厂家标签是甲醇，排查到半夜，才发现把废液当甲醇配流动相了

原文由 liuzixian2(liuzixian2) 发表:

有次偷懒,直接把同事的比色管拿来做氨氮,结果标准曲线和插标惨不忍睹,做实验还真得静下心来把细节做全了~~