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原子吸收光谱（AAS）
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主题：【讨论】自动进样器进样

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z82731604
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发表于：2013/07/08 18:03:12 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
石墨炉原子吸收自动进样器进样针进样的时候是落一大滴在石墨管中呢，还是分几滴落下去的呢，我用的日立2000每次进样的时候都看见是分成两滴下去呢，这样会不会对样品又损失呢。
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yang_qingwen
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2013/7/8 18:28:15 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊

  看你的标曲做的如何？我的进样时也不是一个大滴下去的，但也不妨碍什么。
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ldgfive
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2013/7/8 18:44:28 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
应该没有什么大问题
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秋月芙蓉
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2013/7/8 19:24:24 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
排除进样管堵塞的情况下，问题不大，关键不挂壁碰壁就好
当然测定数据说了算
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z82731604
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2013/7/8 22:15:56 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:
秋月老师，是不是一般把进样针的位置调整好了就不容易不挂壁碰壁啊。还有一个问题就是我们做Pb 的时候一直就没正常过，每一次带标品做实际出来的浓度要比标品上的高出很多，同样的样品空白，做Cd要低很多，做Pb 吸光度就要高很多。很多时候做Pb 样品的吸光度都超过去标线外，想我们这种情况的原因是什么呢？我们的样品前处理是微波消解，一般称样量0.5g左右，加的是1:1的硝酸
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abcpgf
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2013/7/8 22:17:12 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你们真好都用上自动进样了，我们AAS都是手动进样，据说这样省时间，自动进样加冲洗得1分多钟吧，我们手动进样才15秒。
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秋月芙蓉
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2013/7/9 9:28:56 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 z82731604(z82731604) 发表:
原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:
秋月老师，是不是一般把进样针的位置调整好了就不容易不挂壁碰壁啊。还有一个问题就是我们做Pb 的时候一直就没正常过，每一次带标品做实际出来的浓度要比标品上的高出很多，同样的样品空白，做Cd要低很多，做Pb 吸光度就要高很多。很多时候做Pb 样品的吸光度都超过去标线外，想我们这种情况的原因是什么呢？我们的样品前处理是微波消解，一般称样量0.5g左右，加的是1:1的硝酸
是的，一般进样针调好了就不容易挂壁碰壁。数据不正常的原因很多的，如标准曲线没做好、浓度梯度不合理等等，需要具体问题具体分析。可以将你的测定信息掘土上来讨论
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秋月芙蓉
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2013/7/9 15:03:15 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 abcpgf(abcpgf) 发表:
你们真好都用上自动进样了，我们AAS都是手动进样，据说这样省时间，自动进样加冲洗得1分多钟吧，我们手动进样才15秒。
目前还有用手动的？15秒不带清洗吧
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夕阳
anping
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2013/7/9 15:07:12 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果进样量为20微升的话，自动进样器注入的液量为2~3滴。这与仪器的注入速度的设定和样品的粘稠度有关。
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xuxin_3682
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2013/7/12 22:13:24 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一般的自动进样器在正常情况下都是一滴的吧？  两滴的话，是不是分两次取液了？ 基改，稀释？    如果一次取样还是有好几滴的话，是不是进样口位置没调好，或者自动进样器的针头处有磨损啦？
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815121yqxx
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2013/7/13 21:21:45 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是否有“进样针高度调节到液滴底部与石墨管接触为佳”这一说法？另外，在试液、基改（若测标准溶液，还应有稀释液）的中间会吸取一段空气，是否会因为空气的介入使液滴提前掉下，求真相！
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