原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:原文由 xiaowang268(xiaowang268) 发表:原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:原文由 xiaowang268(xiaowang268) 发表:原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:原文由 xiaowang268(xiaowang268) 发表:原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:原文由 xiaowang268(xiaowang268) 发表:原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:原文由 fengmo4668(fengmo4668) 发表:原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:是因为被检测物里面,该种元素的含量范围就有这么大吗?原文由 fengmo4668(fengmo4668) 发表:原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:光谱、质谱、液相里面都是怎么规定的呢?原文由 fengmo4668(fengmo4668) 发表:原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:好像是药物分析指导原则中建议的吧。原文由 fengmo4668(fengmo4668) 发表:
以实际检测点浓度为100%,然后两边做60%、80%、100%、120%、140%共5个点。
这是什么标准规定
非通用版,在光谱,质谱,液相等里面规定就不一样,容易误导
我做光谱里面,如ICP-OES,曲线一般除空白外5个点,最高点与最低点不超过50倍,定量下限接近一般是仪器检出限3-5倍等等
像我们一次测18种重金属元素,含量各异,不是的,有的需要稀释的
都是些什么样品啊?
油漆,色粉,塑胶,贴纸,胶粒等
样品很杂啊
基体不是很复杂,仪器分析还好
哦,塑胶怎么前处理 啊
微波消解,比较好处理
哦,没有分析过,只要前处理简单,分析结果也就准确了
有些材质样品消解还得考虑好试剂,反应步骤等
原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:原文由 qq493948013(qq493948013) 发表:原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:原文由 qq493948013(qq493948013) 发表:请问你认为有多宽才合理,比如说上限与下限浓度相差?
样品浓度选择标准曲线的浓度范围,一般还是要比较宽的线性范围才行
没有确定的,我做一般是保持在一个数量级内
如何理解您所说数量级,10倍,20倍,还是。。。。。。。
原文由 qq493948013(qq493948013) 发表:原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:原文由 qq493948013(qq493948013) 发表:原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:原文由 qq493948013(qq493948013) 发表:请问你认为有多宽才合理,比如说上限与下限浓度相差?
样品浓度选择标准曲线的浓度范围,一般还是要比较宽的线性范围才行
没有确定的,我做一般是保持在一个数量级内
如何理解您所说数量级,10倍,20倍,还是。。。。。。。
因为这个很难回答明确到多少倍,主要看他的线性变化在小范围内是否有差别,比如1-10内斜率K1,1-100内斜率K2,10-100有可能变成K3了,如果三个值相差太大这就说明要分段做工作曲线,如果没有变化,你愿意的话做到1-100也可以