主题:【讨论】同一个元素不同价态的谱线是否有所不同?

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紀安
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同一个元素不同价态的谱线是否有所不同?
比如Fe2+和Fe3+的谱线是否有所不同?


ICP-OES版的用户水平 真是比 ICP-MS版差很多。溶液中有Fe2+ 也有Fe3+,被雾化器喷成细粒气溶胶送入等离子后,会在几个毫秒瞬间内完成 去溶(水合Fe2+、水合Fe3+离子团脱掉水分子)、蒸发(变成Fe2+  Fe3+)、解离成Fe原子,一部分易电离元素还会被电离成Fe+。外围电子在【基态原子】不同能级之间跃迁,产生了吸收谱线或发射谱线。所以溶液中Fe2+、Fe3+的特征差异,在等离子体中是体现不出来的。



真不是ICP-OES版的用户水平 真是比 ICP-MS版差很多,而是很多人为了赚积分,胡乱开贴,胡乱回帖,这样真是害己害人


赞同老师的说法,这样的人蛮多


回帖还是要有一定知识水平的


但有些回贴,相对其他专家版友,含水量满高。
娴闲
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期待老师能给我们多介绍一些LC-ICPMS做形态分析的知识和经验,特别是做玩具的铬。


有句话叫 隔行如隔山,我不做Cr。

又有句话叫 同行是冤家。玩具Cr,你买谁家仪器,谁家教方法给你。


不会吧,网上也看到很多玩具测铬形态的讨论啊,各家的都有,大家多点交流不是更好吗。
据化探所老师说,cr的空白较高,使用碰撞池效果好一点


空白较高是酸不够好吧。
也有可能是器皿没洗干净。比较ICP-MS对器皿要求比较高。


对器皿有什么要求?貌似以前听人说过不能用玻璃的,要用塑料的,是真的吗?
sasha
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溶液中有Fe2+ 也有Fe3+,被雾化器喷成细粒气溶胶送入等离子后,会在几个毫秒瞬间内完成 去溶(水合Fe2+、水合Fe3+离子团脱掉水分子)、蒸发(变成Fe2+  Fe3+)、解离成Fe原子,一部分易电离元素还会被电离成Fe+。外围电子在【基态原子】不同能级之间跃迁,产生了吸收谱线或发射谱线。所以溶液中Fe2+、Fe3+的特征差异,在等离子体中是体现不出来的。



Fe3+为什么还能变成Fe原子,是什么东西把他还原了吗?


8000-10000度的等离子体由:大量未电离的中性粒子(例如Ar原子)、正离子(Ar+)、电子构成,从宏观上看是“电中性”。

Fe2+  Fe3+ 获得了等离子体中的自由电子,转为Fe原子,从化学角度看是“还原”。而Fe原子转化为Fe+,可以简单理解为:大量高速电子的撞击,将Fe原子劈成为 Fe+ 和电子。


这个说法通俗易懂,
砂锅粥
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期待老师能给我们多介绍一些LC-ICPMS做形态分析的知识和经验,特别是做玩具的铬。


有句话叫 隔行如隔山,我不做Cr。

又有句话叫 同行是冤家。玩具Cr,你买谁家仪器,谁家教方法给你。


不会吧,网上也看到很多玩具测铬形态的讨论啊,各家的都有,大家多点交流不是更好吗。
据化探所老师说,cr的空白较高,使用碰撞池效果好一点


空白较高是酸不够好吧。
也有可能是器皿没洗干净。比较ICP-MS对器皿要求比较高。


对器皿有什么要求?貌似以前听人说过不能用玻璃的,要用塑料的,是真的吗?
看是做什么元素了,如果做B元素肯定不能用玻璃的了。塑料一般元素溶出会比玻璃少很多。

我试过配100ppb以下的曲线,玻璃的配了两次都不成线性,用塑料的一配就4个9。
薰颖
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为什么Fe2+  Fe3+ 不直接变成Fe+ ?一定要经历这个过程吗?


去溶、蒸发、解离、电离这些过程是在几毫秒内完成的,我把过程细化讲解了。

你要是觉得理解困难,那就记成:所有离子在等离子体中有且仅有一个正电荷。


ICP-MS里面都存在双电荷干扰,不能说只有一个正电荷吧
一网打尽
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ICP-OES测得元素的谱线,不分价态,都是一样的,一种元素有很多条;MS(质谱)测得是元素的质量数,可以分价态。
砂锅粥
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原文由 一网打尽(v2817618) 发表:
ICP-OES测得元素的谱线,不分价态,都是一样的,一种元素有很多条;MS(质谱)测得是元素的质量数,可以分价态。
MS本身也是分不了价态的,二手因为前面的LC或者其它设备把价态分离开来,先后进入MS而已。
风住尘香
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ICP-OES也是光谱仪器,原理和AFS和AAS一样的,原子从基态到激发态,再从激发态返回基态的或其他能级的时候,原子以电磁波的形式把能量释放出来,产生发射光谱发出一定波长的电磁波,不同波长的电磁波用来定性分析,某种电磁波的强度来定量,所以光谱分析直接是测不了价态的。ICP-MS可以看成是以质谱没检测器的ICP,或者是以ICP为进样系统的质谱仪。
envirend
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同一个元素不同价态的谱线是否有所不同?
比如Fe2+和Fe3+的谱线是否有所不同?


ICP-OES版的用户水平 真是比 ICP-MS版差很多。溶液中有Fe2+ 也有Fe3+,被雾化器喷成细粒气溶胶送入等离子后,会在几个毫秒瞬间内完成 去溶(水合Fe2+、水合Fe3+离子团脱掉水分子)、蒸发(变成Fe2+  Fe3+)、解离成Fe原子,一部分易电离元素还会被电离成Fe+。外围电子在【基态原子】不同能级之间跃迁,产生了吸收谱线或发射谱线。所以溶液中Fe2+、Fe3+的特征差异,在等离子体中是体现不出来的。



Fe3+为什么还能变成Fe原子,是什么东西把他还原了吗?
此处Fe为基态Fe原子——我理解是由Fe的化合物解离出来的。
envirend
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同一个元素不同价态的谱线是否有所不同?
比如Fe2+和Fe3+的谱线是否有所不同?


ICP-OES版的用户水平 真是比 ICP-MS版差很多。溶液中有Fe2+ 也有Fe3+,被雾化器喷成细粒气溶胶送入等离子后,会在几个毫秒瞬间内完成 去溶(水合Fe2+、水合Fe3+离子团脱掉水分子)、蒸发(变成Fe2+  Fe3+)、解离成Fe原子,一部分易电离元素还会被电离成Fe+。外围电子在【基态原子】不同能级之间跃迁,产生了吸收谱线或发射谱线。所以溶液中Fe2+、Fe3+的特征差异,在等离子体中是体现不出来的。



Fe3+为什么还能变成Fe原子,是什么东西把他还原了吗?


这个不能说是还原,是在等离子体作用下(尤其是电离作用)产生了能量跃迁,发出特征光线。
价态发生变化,是否意味着Fe3+得到电子?
我认为不是,表面看着是化合价变化,本质应该是发生了解离
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