主题：【求助】ICP测Na

原文由 hp20110622(hp20110622) 发表:

原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:

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用哪条谱线，标加法做做比对下吧

请问标加法指的是将草酸处理成溶液后平行分成几份后加入标液，配成不同含量的标准溶液还是在同一份试剂空白中陆续加入标液配成不同的标准溶液？如果测试草酸钴中Na(2ppm),是将草酸钴按前述第一种标加法处理还是以钴为基体采用外标法更合适？前述第一种标加法适合测试基体比较复杂的样品吗？请版友帮忙指导一下，谢谢！

将草酸钴按前述第一种标加法处理；标加法适合测试基质比较复杂的样品

用第一种方法测Na,别家单位测出来只有2ppm，可我测出来是20ppm，原子吸收测也只有几个ppm;加上没加标液的草酸钴共计6个标样，线性差不多，4个9以上，不同的Na谱线结果差很远，请问根据什么原则选取结果？非常感谢！

原文由 wuyongping221(wuyongping221) 发表:

原文由 广结善缘(gengguangshan) 发表:

是不是你实验用水有问题啊，还是器皿不干净导致的问题啊

水是不怎么好，酸中也有杂质，但是扣了空白还是这么高，我也怀疑是空白太高的原因

原文由 beyond1977(xsh6743) 发表:

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是不是你实验用水有问题啊，还是器皿不干净导致的问题啊

水是不怎么好，酸中也有杂质，但是扣了空白还是这么高，我也怀疑是空白太高的原因

空白强度有多少？样品强度有多少？如果空白很高的话，基本就是你试剂和水的原因了。或者你可以稀释倍数小点，如果怕草酸干扰的话，可以溶解后蒸干样品加热使草酸分解后，纯水溶解上机操作

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是不是你实验用水有问题啊，还是器皿不干净导致的问题啊

水是不怎么好，酸中也有杂质，但是扣了空白还是这么高，我也怀疑是空白太高的原因

空白强度有多少？样品强度有多少？如果空白很高的话，基本就是你试剂和水的原因了。或者你可以稀释倍数小点，如果怕草酸干扰的话，可以溶解后蒸干样品加热使草酸分解后，纯水溶解上机操作

加热分解后，用纯水溶解就行？不要加酸保持酸性环境吗，标液都是酸基体配的啊!