主题：【第六届原创】药物熔点的测定

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楼主用的是什么熔点仪？最高测试温度是多少？初熔和终熔是直接显示不用肉眼看的吧？

使用的是可视熔点仪，三四百度是没问题的，我用的这款是初熔和终熔自己肉眼看的，有个型号是可以自动检测的

自己看的话，误差是不是会大些呢

误差肯定会纯在的，但是一般做药物的，都是熔点在一个范围内即可接受的

人眼观察判断主要的问题在于人与人之间的主观差异，这个需要培训统一和积累经验。

其实，人眼观察是熔点测试的基础方法，文献上的许多材料熔点值都是这样测得的，其它熔点测法都是要与基础方法对比，并以此为准来校正的。

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楼主用的是什么熔点仪？最高测试温度是多少？初熔和终熔是直接显示不用肉眼看的吧？

使用的是可视熔点仪，三四百度是没问题的，我用的这款是初熔和终熔自己肉眼看的，有个型号是可以自动检测的

自己看的话，误差是不是会大些呢

误差肯定会纯在的，但是一般做药物的，都是熔点在一个范围内即可接受的

人眼观察判断主要的问题在于人与人之间的主观差异，这个需要培训统一和积累经验。

其实，人眼观察是熔点测试的基础方法，文献上的许多材料熔点值都是这样测得的，其它熔点测法都是要与基础方法对比，并以此为准来校正的。

关键是有些终点太难判断了，看出满眼泪花也找不到准确的点

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是TGA吧？热重分析

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楼主用的是什么熔点仪？最高测试温度是多少？初熔和终熔是直接显示不用肉眼看的吧？

使用的是可视熔点仪，三四百度是没问题的，我用的这款是初熔和终熔自己肉眼看的，有个型号是可以自动检测的

自己看的话，误差是不是会大些呢

误差肯定会纯在的，但是一般做药物的，都是熔点在一个范围内即可接受的

人眼观察判断主要的问题在于人与人之间的主观差异，这个需要培训统一和积累经验。

其实，人眼观察是熔点测试的基础方法，文献上的许多材料熔点值都是这样测得的，其它熔点测法都是要与基础方法对比，并以此为准来校正的。

关键是有些终点太难判断了，看出满眼泪花也找不到准确的点

哈哈，不是吧，终点基本看不到固体颗粒，不在发生变化即可，我用的这款熔点仪是图像放大了的，或者直接把毛细管拿出来看看，我反而觉得初熔不好判断呢，还好初熔只是作为参考而已

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楼主用的是什么熔点仪？最高测试温度是多少？初熔和终熔是直接显示不用肉眼看的吧？

使用的是可视熔点仪，三四百度是没问题的，我用的这款是初熔和终熔自己肉眼看的，有个型号是可以自动检测的

自己看的话，误差是不是会大些呢

误差肯定会纯在的，但是一般做药物的，都是熔点在一个范围内即可接受的

人眼观察判断主要的问题在于人与人之间的主观差异，这个需要培训统一和积累经验。

其实，人眼观察是熔点测试的基础方法，文献上的许多材料熔点值都是这样测得的，其它熔点测法都是要与基础方法对比，并以此为准来校正的。

关键是有些终点太难判断了，看出满眼泪花也找不到准确的点

原文由 xiaowang268(xiaowang268) 发表:

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我现在这公司的熔点仪也是用肉眼观察的，这个误差应该比较大吧，我之前也用过自动显示的。还是DSC最方便，样品准备比一般的熔点仪花的时间少，还能有其他作用，如检测样品纯度、有无其他晶型什么的。

DSC的耗材也是很贵的啊

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我现在这公司的熔点仪也是用肉眼观察的，这个误差应该比较大吧，我之前也用过自动显示的。还是DSC最方便，样品准备比一般的熔点仪花的时间少，还能有其他作用，如检测样品纯度、有无其他晶型什么的。

DSC的耗材也是很贵的啊

咱就喜欢有钱的实验室，啥先进用啥。先进的东西，用起来就知道优势在哪了。

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原文由 xiaowang268(xiaowang268) 发表:
测定前药品要不要干燥呢

一般都要的，不干燥会影响他的熔点的

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楼主用的是什么熔点仪？最高测试温度是多少？初熔和终熔是直接显示不用肉眼看的吧？

使用的是可视熔点仪，三四百度是没问题的，我用的这款是初熔和终熔自己肉眼看的，有个型号是可以自动检测的

自己看的话，误差是不是会大些呢

误差肯定会纯在的，但是一般做药物的，都是熔点在一个范围内即可接受的