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为什么我们这边也是按照药典提取方法就是样品做不出峰来,但是直接那甲醇超声倒是可以,就是杂峰比较多。
按照药典提取 能做出来,可能是你蒸散条件不太合适!
但是对照品可以做出来,样品就是做不出来的,不知是不是过柱有问题,次次都是这样的。
将过柱前的样品和过柱后的样品,分别进样,就知道是不是柱子问题了
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为什么我们这边也是按照药典提取方法就是样品做不出峰来,但是直接那甲醇超声倒是可以,就是杂峰比较多。
按照药典提取 能做出来,可能是你蒸散条件不太合适!
但是对照品可以做出来,样品就是做不出来的,不知是不是过柱有问题,次次都是这样的。
将过柱前的样品和过柱后的样品,分别进样,就知道是不是柱子问题了
试过这样的,还是没有,也不知为啥?
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为什么我们这边也是按照药典提取方法就是样品做不出峰来,但是直接那甲醇超声倒是可以,就是杂峰比较多。
按照药典提取 能做出来,可能是你蒸散条件不太合适!
但是对照品可以做出来,样品就是做不出来的,不知是不是过柱有问题,次次都是这样的。
将过柱前的样品和过柱后的样品,分别进样,就知道是不是柱子问题了
试过这样的,还是没有,也不知为啥?
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为什么我们这边也是按照药典提取方法就是样品做不出峰来,但是直接那甲醇超声倒是可以,就是杂峰比较多。
按照药典提取 能做出来,可能是你蒸散条件不太合适!
但是对照品可以做出来,样品就是做不出来的,不知是不是过柱有问题,次次都是这样的。
将过柱前的样品和过柱后的样品,分别进样,就知道是不是柱子问题了
试过这样的,还是没有,也不知为啥?
莫非漂移管的温度有关系,我们这里蒸发光检测器的这些参数是没办法设置的,默认都是60度