主题:【讨论】液相方法开发时,对拖尾因子一般是怎么定的呢?

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xiaowang268
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液相方法开发时,对拖尾因子一般是怎么定的呢?很多测定标准上好像都没有规定个啊
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是好多色谱检测标准里没有规定拖尾因子。

也许是要求还没有详细到这一项,现在好多标准正在补齐最基础的柱效要求。
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xiaowang268
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是好多色谱检测标准里没有规定拖尾因子。

也许是要求还没有详细到这一项,现在好多标准正在补齐最基础的柱效要求。


好像国外的有些标准有规定的
影子
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国内一般是0.9~1.1之间吧?国外标准里通常是不大于2,国内外计算公式都是一样的,不明白二者为何差了一倍
xiaowang268
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国内一般是0.9~1.1之间吧?国外标准里通常是不大于2,国内外计算公式都是一样的,不明白二者为何差了一倍


0.9~1.1,很难达到吧
xiaowang268
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国内一般是0.9~1.1之间吧?国外标准里通常是不大于2,国内外计算公式都是一样的,不明白二者为何差了一倍


也看到过国外的一些标准,是不大于2的,为什么会比国内的还低呢,应该要求更高才是啊
erge
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国内一般是0.9~1.1之间吧?国外标准里通常是不大于2,国内外计算公式都是一样的,不明白二者为何差了一倍


0.9~1.1,很难达到吧

这个确实很难达到啊!
xiaowang268
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国内一般是0.9~1.1之间吧?国外标准里通常是不大于2,国内外计算公式都是一样的,不明白二者为何差了一倍


0.9~1.1,很难达到吧

这个确实很难达到啊!


是啊,所以很多都不符合吧
zhoujin83
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不会是0.9-1.1,这样的话方法开发难度太大,而且也没必要。很多拖尾因子1.5的依然能准确定量。
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不会是0.9-1.1,这样的话方法开发难度太大,而且也没必要。很多拖尾因子1.5的依然能准确定量。


也就是说,0.9到1.1之间时,只是峰形比较好而已了
xiaowang268
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