主题：【求助】出峰面积不重复

原文由 wy20071722(wy20071722) 发表:
昨天做实验，用Beckman 的LIF检测器检测荧光标记的DNA，峰面积不重复，相差很大，迁移时间很重复，不知道为什么？

我自己考虑可能有：样品的问题；配样的问题；进样的问题；检测的问题。

我用相同的样品不换样进样峰面积也不重复，这应该排除了配样的问题？

荧光样品淬灭不会那么快吧？两针的时间应该是没问题的吧？

其他的原因就不知道了，现在还没找到原因，求大家帮忙！

原文由 beyond1977(xsh6743) 发表:

你的问题是偶然还是一直这样，偶然的话应该算正常的，我们这也会，我怀疑多半是进样量造成的，毕竟进样压力小，时间短

原文由 beyond1977(xsh6743) 发表:

你的问题是偶然还是一直这样，偶然的话应该算正常的，我们这也会，我怀疑多半是进样量造成的，毕竟进样压力小，时间短

原文由 wy20071722(wy20071722) 发表:

原文由 beyond1977(xsh6743) 发表:

你的问题是偶然还是一直这样，偶然的话应该算正常的，我们这也会，我怀疑多半是进样量造成的，毕竟进样压力小，时间短

我已经有两个月没做实验了，以前不这样的。进样用的是0.5psi，0.5s，不知道什么问题。这个一定要解决的，不然没法做实验。如果要排除其他可能性有没有什么比较好的办法？

原文由 beyond1977(xsh6743) 发表:

原文由 wy20071722(wy20071722) 发表:

原文由 beyond1977(xsh6743) 发表:

你的问题是偶然还是一直这样，偶然的话应该算正常的，我们这也会，我怀疑多半是进样量造成的，毕竟进样压力小，时间短

我已经有两个月没做实验了，以前不这样的。进样用的是0.5psi，0.5s，不知道什么问题。这个一定要解决的，不然没法做实验。如果要排除其他可能性有没有什么比较好的办法？

进样时间0.5秒会不会太短了，你试着增大点看看

原文由 beyond1977(xsh6743) 发表:

原文由 wy20071722(wy20071722) 发表:

原文由 beyond1977(xsh6743) 发表:

你的问题是偶然还是一直这样，偶然的话应该算正常的，我们这也会，我怀疑多半是进样量造成的，毕竟进样压力小，时间短

我已经有两个月没做实验了，以前不这样的。进样用的是0.5psi，0.5s，不知道什么问题。这个一定要解决的，不然没法做实验。如果要排除其他可能性有没有什么比较好的办法？

进样时间0.5秒会不会太短了，你试着增大点看看

原文由 nini2006(nini2006) 发表:

不知你用什么模式分离。一般情况下DNA吸附严重，如果有吸附现象，重现性肯定不好。