主题：【求助】丙酮如何重蒸

原文由 MMYG(jl070869) 发表:

原文由 竹湘(v2774147) 发表:

原文由 MMYG(jl070869) 发表:

原文由 竹湘(v2774147) 发表:

原文由 尘(fjh26) 发表:
直接买农残级的吧，自己弄太麻烦了

呃。。。买了分析纯的

纯度不够，留着洗器皿吧。做实验最好另购。

好办法，还想着怎么处理它们才好。谢谢

不用客气，有时间多来逛逛

原文由 雾非雾(mcds) 发表:

原文由 竹湘(v2774147) 发表:

恩，标准上怎么就不备注下说可以直接用色谱级代替呢？

农药标准溶液是不是也直接买配好的就行，不用去买标准品自己配？

买了各种标准溶液后，自己配混标？

标准上应该标注有HPLC级溶剂的，您仔细看看标准方法的试剂表上应该有的。

农药标准液的混标很多国外品牌都有，不过项目涵盖范围不一定合乎您的要求，且比买国产的自己配要贵不少来。

我们是有国标标准液优先买国标，没有的才买外标。自己配的。

原文由 西北风(bfzxfbl) 发表:
丙酮
        沸点56.2℃，折光率1.358 8，相对密度0.789 9。
        普通丙酮常含有少量的水及甲醇、乙醛等还原性杂质。其纯化方法有：
        ⑴于250mL丙酮中加入2.5g高锰酸钾回流，若高锰酸钾紫色很快消失，再加入少量高锰酸钾继续回流，至紫色不褪为止。然后将丙酮蒸出，用无水碳酸钾或无水硫酸钙干燥，过滤后蒸馏，收集55~56.5℃的馏分。用此法纯化丙酮时，须注意丙酮中含还原性物质不能太多，否则会过多消耗高锰酸钾和丙酮，使处理时间增长。
        ⑵将100mL丙酮装入分液漏斗中，先加入4mL10%硝酸银溶液，再加入3.6mL1mol/L氢氧化钠溶液，振摇10min，分出丙酮层，再加入无水硫酸钾或无水硫酸钙进行干燥。最后蒸馏收集55~56.5℃馏分。
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丙酮          沸点56.2℃，折光率1.358 8，相对密度0.789 9。          普通丙酮常含有少量的水及甲醇、乙醛等还原性杂质。其纯化方法有：          ⑴于250mL丙酮中加入2.5g高锰酸钾回流，若高锰酸钾紫色很快消失，再加入少量高锰酸钾继续>>>

危险性比较大，建议买色谱纯或农残级的直接用就可以了

原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:
买现成的标准溶液，100ug/mL的标准溶液，用安瓿瓶装，每个1mL，然后再配成混标。

原文由 雾非雾(mcds) 发表:

原文由 竹湘(v2774147) 发表:
亲们

做农残实验，用的761，丙酮要求重蒸，怎么操作呢？

没有仪器，要自己用玻璃仪器连接起来的那种操作，能不能上个图呢，有什么注意事项吗？

灰常感谢~

以前看书上说要用石英内胆的蒸馏器重蒸，我们没用过，听说大学里有。