主题:【求助】人参皂苷Rg与Re,如何才能分离?

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whj_w
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按10年版药典,无法实现Rg1与Re 的液相分离,什么原因?
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三人行
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richies
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hujiangtao
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老多_小多
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三人行
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原文由 老多_小多(emoc98311) 发表:
我按药典做好像是刚好分离,可能是我用的浓度小

和色谱柱也有很大关系。
whj_w
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做了一周,改变50个左右的浓度,分别在不同浓度下,图谱是不样,大致在同样的色谱条件下,都可以检测到多个峰。应该是同一物质在混合时,不同流动相比例,可能存在突越;有些响应值大有些响应值小。觉得可靠性差,   
A        B
0    0.7        0.0500
    14.00%    19%    51%
    0.215384615        0.784615385
25    0.7        0.0500
    15.00%    20%    50%
    0.230769231        0.769230769
60    0.7        0.0500
    35.00%    40%    30%
    0.5385         0.4615
90    0.7        0.0500
    50.0%    55%    15%
    0.769230769        0.230769231
100    0.7        0.0500
    55.00%    60%    10%
    0.846153846        0.153846154
分离时间太长,根本无法证实可靠性。
该帖子作者被版主 emoc983116积分, 2经验,加分理由:跟进帖子
whj_w
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刚才出了一个图谱,不知道会不是真的分离了。希望明天继续做,可以完整的完成一个重复性。就是这个设置比例,不知道,有做的同学,设置的参数发上来看看。
whj_w
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按药典附录系统适用性实验5针以上,其中有浓度设置分离速度特别快峰形不错很好,测定不过最后的峰面想割多大就多大。 这物质在混合相中,分布还真不是一种模式。是否用峰高计算可靠?太复杂,调节流动相比例混相可调就有9万种。不知道,怎么分析,加上色谱工作站可调,那就起码也是几千亿种。
whj_w
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原文由 三人行(jncxyy2012) 发表:
原文由 老多_小多(emoc98311) 发表:
我按药典做好像是刚好分离,可能是我用的浓度小

和色谱柱也有很大关系。


如果算上色谱柱的原因的话,起码还得翻翻的不同的图谱。。
whj_w
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原文由 whj_w(v2688497) 发表:
原文由 三人行(jncxyy2012) 发表:
原文由 老多_小多(emoc98311) 发表:
我按药典做好像是刚好分离,可能是我用的浓度小

和色谱柱也有很大关系。


如果算上色谱柱的原因的话,起码还得翻翻的不同的图谱。。
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