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ID：wnnzl
行业：其他
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原文由 qlmkk(qlmkk) 发表:原文由 wnnzl(wnnzl) 发表:消化至清彻了进行赶酸，赶酸温度根据你做的元素来决定，一般微波消解后赶酸，不建议长时间超过200度，赶至你定容后酸度在5%以下一般你们赶酸几次能达到这种目标？
原文由 wnnzl(wnnzl) 发表:消化至清彻了进行赶酸，赶酸温度根据你做的元素来决定，一般微波消解后赶酸，不建议长时间超过200度，赶至你定容后酸度在5%以下
ID：ljhciq
原文由 ricelucky(v2777913) 发表:多谢各位 我们目前只能使用湿法消解，镉和铅赶酸温度是多少？那铜、铬、汞、砷呢，有什么差别吗？
原文由 ricelucky(v2777913) 发表:各位好我们消解了7h（120度2h,200度5h）,溶液颜色变为黄色，这个时候是否可以进行赶酸？谢谢下面是我们消解的图片。
原文由 ricelucky(v2777913) 发表:各位好听几位大虾说要加水赶酸至1-2ml,什么时候进行加水？请诸位指教。
原文由 henkyq(henkyq) 发表:我一般都是赶酸到近干的时候，没有加水赶酸
原文由 ricelucky(v2777913) 发表:我们消解样品几乎需要一天才能完成消解使样品无色透明，因为晚上实验室没人，那我们可不可以放置一夜第二天在进行赶酸？这样对试验是否有影响？
ID：v2777913
原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:原文由 ricelucky(v2777913) 发表:各位好我们消解了7h（120度2h,200度5h）,溶液颜色变为黄色，这个时候是否可以进行赶酸？谢谢下面是我们消解的图片。200度，汞元素跑了吧
原文由 ricelucky(v2777913) 发表:原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:原文由 ricelucky(v2777913) 发表:各位好我们消解了7h（120度2h,200度5h）,溶液颜色变为黄色，这个时候是否可以进行赶酸？谢谢下面是我们消解的图片。200度，汞元素跑了吧汞也可以用湿法消解吗？汞的温度要控制在多少度合适？听说汞在消解时很容易损失。铬也可以湿法消解吗？我看国标（GB/T 5009.123第一法）上只提到高压消解罐和干式消解法。
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