原文由 gezw(gezw) 发表:原文由 erge(lihouquan) 发表:
LCMS中,流动相为ACN和水,双相加TFA,质谱信号会出现M+H,2M+H等峰,会出现M+H+ACN的峰吗?液质中会出现[M+H+溶剂]峰吗?会经常出现吗?一般在什么情况下会出现[M+H+溶剂]峰啊?
溶剂加合离子会出现,不同化合物,出现的几率不一样。关于溶剂加合离子的出现,我是这么理解的:在气相离子的生存过程中,溶剂没有挥发干净,附在离子上一起进入检测器,测得加溶剂加合离子;或者是在离子传输系统中,源内裂解电压不够大,分子离子与溶剂重新结合生成溶剂加合离子。
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溶剂加合离子会出现,不同化合物,出现的几率不一样。关于溶剂加合离子的出现,我是这么理解的:在气相离子的生存过程中,溶剂没有挥发干净,附在离子上一起进入检测器,测得加溶剂加合离子;或者是在离子传输系统中,源内裂解电压不够大,分子离子与溶剂重新结合生成溶剂加合离子。
是啊!那能不能判断是否是溶剂加合离子呢?比如我化合物的分子量为100,如果出现142的峰,就能断定是[M+H+ACN]的峰吗?
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LCMS中,流动相为ACN和水,双相加TFA,质谱信号会出现M+H,2M+H等峰,会出现M+H+ACN的峰吗?液质中会出现[M+H+溶剂]峰吗?会经常出现吗?一般在什么情况下会出现[M+H+溶剂]峰啊?
溶剂加合离子会出现,不同化合物,出现的几率不一样。关于溶剂加合离子的出现,我是这么理解的:在气相离子的生存过程中,溶剂没有挥发干净,附在离子上一起进入检测器,测得加溶剂加合离子;或者是在离子传输系统中,源内裂解电压不够大,分子离子与溶剂重新结合生成溶剂加合离子。
是啊!那能不能判断是否是溶剂加合离子呢?比如我化合物的分子量为100,如果出现142的峰,就能断定是[M+H+ACN]的峰吗?
对分子量为100的化合,正离子模式下出现142可以判断为溶剂加合离子;同时能观测到2个以上的加合离子,这样确定的准分子离子比较准确。
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溶剂加合离子会出现,不同化合物,出现的几率不一样。关于溶剂加合离子的出现,我是这么理解的:在气相离子的生存过程中,溶剂没有挥发干净,附在离子上一起进入检测器,测得加溶剂加合离子;或者是在离子传输系统中,源内裂解电压不够大,分子离子与溶剂重新结合生成溶剂加合离子。
是啊!那能不能判断是否是溶剂加合离子呢?比如我化合物的分子量为100,如果出现142的峰,就能断定是[M+H+ACN]的峰吗?
对分子量为100的化合,正离子模式下出现142可以判断为溶剂加合离子;同时能观测到2个以上的加合离子,这样确定的准分子离子比较准确。
哦,但是平时很少出现这样的情况啊?