主题:【求助】新手开始用场放大分离亚硫酸盐峰面积与浓度不成比例

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yeshang1227
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最近用场放大富集方法分离亚硫酸盐发现浓度高的峰面积不如浓度低的峰面积大,这是什么情况呢?有没有谁遇到过这种问题呢?
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beyond1977
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上个图看看,你说的情况是偶尔还是经常,偶尔仪器波动也是有可能
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原文由 wy20071722(wy20071722) 发表:
是不是有吸附?换成涂层管试试?


和老师说 老师不同意
yeshang1227
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原文由 beyond1977(xsh6743) 发表:
上个图看看,你说的情况是偶尔还是经常,偶尔仪器波动也是有可能


我后来又重新做了,感觉原来的管子没有平衡好,现在重新做线性可以了  可是日间精密度还是不行,感觉场放大会比普通的难控制,好忧伤  哎
nini2006
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有可能是仪器波动,多做几个平行样试试。或者也有可能是管子没充好。再者,有可能浓度达到上限,偏离线性了。
yeshang1227
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原文由 nini2006(nini2006) 发表:
有可能是仪器波动,多做几个平行样试试。或者也有可能是管子没充好。再者,有可能浓度达到上限,偏离线性了。


平行样都做了的,线性范围是很窄,管子每次都一样的充,觉得重现性真的是毛细管电泳令人抓狂的不足。哎
nini2006
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有可能是仪器波动,多做几个平行样试试。或者也有可能是管子没充好。再者,有可能浓度达到上限,偏离线性了。


平行样都做了的,线性范围是很窄,管子每次都一样的充,觉得重现性真的是毛细管电泳令人抓狂的不足。哎
内标法好点,不收仪器波动影响。
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有可能是仪器波动,多做几个平行样试试。或者也有可能是管子没充好。再者,有可能浓度达到上限,偏离线性了。


平行样都做了的,线性范围是很窄,管子每次都一样的充,觉得重现性真的是毛细管电泳令人抓狂的不足。哎
内标法好点,不收仪器波动影响。


我现在已经来不及了,已经是毕不了业的节奏了哎
nini2006
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有可能是仪器波动,多做几个平行样试试。或者也有可能是管子没充好。再者,有可能浓度达到上限,偏离线性了。


平行样都做了的,线性范围是很窄,管子每次都一样的充,觉得重现性真的是毛细管电泳令人抓狂的不足。哎
内标法好点,不收仪器波动影响。


我现在已经来不及了,已经是毕不了业的节奏了哎
条件都摸好了的话没有问题啊,再添加个内标物,重新做线性还是很快的。
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