在不久前推出了QX100™ 微滴式数字PCR系统,带来了ddPCR技术。此系统能够确定核酸分子的绝对数目,让研究人员无比精确地研究生物学。Hindson博士表示,ddPCR克服了之前数字PCR系统的缺陷,如成本高、通量有限且流程复杂。
QX100
微滴式数字PCR系统在传统的PCR扩增前对样品进行微滴化处理,即将含有核酸分子的反应体系分成成千上万个纳升级的微滴,其中每个微滴或不含待检核酸靶分子,或者含有一个至数个待检核酸靶分子。经PCR扩增后,逐个对每个微滴进行检测,有荧光信号的微滴判读为1,没有荧光信号的微滴判读为0,根据泊松分布原理及阳性微滴的个数与比例即可得出靶分子的起始拷贝数或浓度。
这篇新发表的文章证明了QX100微滴式数字PCR系统在三个方面的作用:拷贝数变异(CNV)研究、稀有等位基因检测和血浆DNA定量。