主题:【求助】关于DB-1701的理论塔板数的问题。

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DeeperBlue
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原文由 panpc123(panpc123) 发表:
做不到,就说明检测技术有问题。

那就等于枪毙了?
panpc123
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原文由 DeeperBlue(yangdeyuan) 发表:
原文由 panpc123(panpc123) 发表:
做不到,就说明检测技术有问题。


那就等于枪毙了?


差不多,所以才来问问大家做得怎么样?

准确的说做不到,就说明检测水平有问题。
panpc123
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但我还是觉得,30M 0.25的柱子要做到一百万的理论塔板很有难度。估计是专家拍头脑乱写的。

在百度一查“一百万理论塔板”都是说气相色谱使用毛细管柱的时候可以达到这个数,但大家都是没说明使用多长的柱子,多厚的膜。基本上认为是大家互相复制的。

个人认为30米的柱子达到十万的理论塔板是没问题的,但一百万就不好说,论坛里有没有朋友用30米的柱子塔板达到一百万以上的?
sean
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原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:
用DB-5(30*0.32*0.25)做过六六六,出峰较好,至于理论板数没做过,实际工作中能用到吗?只要峰尖锐,分离效果好,就行了。
只要分离度达到,理论塔板数应该可以放宽。
sean
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原文由 荆棘鸟(zongguitang) 发表:
可以试一下分流,改善峰形,降低峰宽,程序升温还可以,也可以从70-80度开始升温,还有就是调整载气流量至一个最佳值,这时会有一个最小的塔板高度,换言之,可以得到一个最大最优的理论塔板数,但是以氮气作为载气,这个较优的流量范围很窄。
有机氯农残分析可以使用弱极性柱子,如DB-5,HP-1比DB1701要好。
是总体的分离度比较好还是其他呢?因为我们以前做的时候结果就和你相反,DB1701的分离效果反而会比其他两者好一点的,不过也有可能是我的DB-5柱子用得比较久了。
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