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主题：【求助】气相色谱怎样避免平头峰

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stevenlang
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2006/9/6 9:34:00 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我的进样才0.1UL,还大嘛,可是仍然有平头峰啊
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molingli
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2008/1/31 10:55:49 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我的也是，我用正乙烷做溶剂，出现的也是平头峰，单进正乙烷也是出现的差不多一样的峰，而我改用空吸标准品进样的时候确可以出现正常的尖峰（量非常微小，而且没有正乙烷），但是如果进样针里面带在少量正乙烷而吸入标准品气体进样时，还是出现了平头峰．
我考虑是进样量和浓度的问题，但是也有人说人家校验机器的人来用我们的填充柱也没能做出来，后来是改用的他们的柱子才做出来的峰，请各位高手帮忙分析一下是什么问题，在此感谢！
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羽香
shenyan1981
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2008/2/3 18:45:40 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 molingli 发表:
我的也是，我用正乙烷做溶剂，出现的也是平头峰，单进正乙烷也是出现的差不多一样的峰，而我改用空吸标准品进样的时候确可以出现正常的尖峰（量非常微小，而且没有正乙烷），但是如果进样针里面带在少量正乙烷而吸入标准品气体进样时，还是出现了平头峰．
我考虑是进样量和浓度的问题，但是也有人说人家校验机器的人来用我们的填充柱也没能做出来，后来是改用的他们的柱子才做出来的峰，请各位高手帮忙分析一下是什么问题，在此感谢！

是不是样品的浓度大了，超出检测限的线性范围，对样品梯度稀释看看阿。
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liushao
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2008/2/3 21:23:35 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 lqqer 发表:
补充一点，平头峰也不一定就是坏事，做残留的时候大多溶剂峰都是平头峰，或者关注杂质时也是如此的。通常减小进样就能很好解决了。

就是这样
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might_223
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2008/2/3 21:38:00 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 wkf2148 发表:
气相色谱怎样避免平头峰

减少进样量或稀释样品，加大分流比
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