砷的测定方法很多化学法主要有砷斑法和银盐法,仪器分析方法主要有氢化物原子荧光法、石墨炉原子吸收法、电感耦合等离子体原子发射光谱法或电感耦合等离子体质谱法。这些方法的检出限除砷斑法,其他方法均能满足饮用水中砷的限量指标要求。其中氢化物发生原子荧光法由于操作简便、灵敏度高,首次被列为新国标[3]。
1、实验方法及原理
在酸性条件下,三价砷与硼氢化钠反应生成砷化氢,由氩气带人石英原子化器中受热分解为原子态砷,在特制砷空心合阴极灯的照射下,基态砷原子被激发至高能态,在去活化回到基态时,发射出特征波长的荧光,通过检测原子荧光的相对强度,利用一定浓度范围内,荧光强度与溶液中砷的含量呈正比的关系,计算样品溶液中砷的含量。1.2药品和试剂
所用水均为纯水,试剂为优级纯。
砷标准储备液(1000mg/L):国家标准物质研究中心。
载流:盐酸(5%) 。硫脲-抗坏血酸混合液: 称取硫脲、抗坏血酸各5.0g,用水溶解后,稀释至100mL,混匀。
2、条件优化
2.1仪器条件优化
2.1.1灯电流对荧光强度的影响
如图1所示,随着灯电流的增加,荧光强度增大,灯电流低时荧光强度低且不稳定,但灯电流过高会严重影响灯的寿命。选择砷灯电流60mA,可以得到很好的线性和灵敏度。
标准曲线:移取0.1mg/L的砷标准工作液0.00、0.25、0.50、1.00、2.00mL于25mL容量瓶中,用硝酸溶液(1+ 9)稀释至刻度,摇匀,所得校准曲线浓度为0、1.0、2.0、4.0、8.0ng/m L。加入5.0mL盐酸,5.0mL5%的硫脲+抗坏血酸,定容,摇匀,静置30min,上机测定
2.2.4测定
开机后先预热30min,根据优化好的仪器条件测量标准系列,绘制校准曲线, 然后进行样品测量。
3、结果讨论
3.1分析数据的质量监控
3.1.1方法准确度及精密度
取同一样品五份进行测定。数据如下图,结果表明,As 的标准偏差均在误差要求范围内, As 的相对标准偏差为0.8%~2.1%(n=5)。所以本方法结果可靠。
原文由 东北生长的苹果(majing04) 发表:
楼主说的两种载液,分别是10%和5%,那哪两种最合适,我们用的是普析的仪器,载气流量推荐用的是300。而且,你的曲线点子是不是有点小,我们按手册上要求是1 2 4 8 10微克/升。为了保险起见,我们曲线都是一个点测两次。