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苯并（a）芘
水样的预处理（需在暗室内，有微弱黄光下操作）
每个样品取水样5L，GF/C过滤，滤液（水样）和藻细胞（膜样）分别进行不同的处理。
1 水样处理：将滤液过5g ODS柱，再用50mL去离子水、50mL20%甲醇淋洗杂质，弃去废液，然后用50mL80%甲醇洗脱，将洗脱液用氮吹仪在水浴中经过氮气流挥发至干燥，残渣溶于10mL20%甲醇，过C18柱，经过10mL100%甲醇洗脱，甲醇的洗脱液在水浴中用氮气流挥发至干燥，残渣溶于1mL色谱纯甲醇，放于-20℃保存，待测。
2 膜样处理：
将玻璃纤维滤纸上的藻细胞用纯水重复洗三次，把洗下来的溶液装入试管中，在-20℃的冰箱中冻半小时，再拿出加热，待溶解，重复三次（冻融三次）。然后将溶液转移至250mL分液漏斗中，加入100mL5%乙酸萃取30min后，弃去有机相，将所得溶液在离心机上以4000r/min的速度离心10min，重复三次，合并上清液。然后把上清液过500mgODS柱，再用15mL100%甲醇洗脱，洗脱液在水浴中用氮气流挥发至干燥，残渣溶于10mL20%甲醇，过C18柱，10mL100%甲醇洗脱，洗脱液在水浴中用氮气流挥发至干燥，残渣溶于1mL色谱纯甲醇。放于-20℃保存，待测。
上述5gODS 柱用50mL100%甲醇与50mL去离子水预活化；C18柱用20mL100%甲醇与20mL20%甲醇预活化；500mgODS柱用6mL100%甲醇与6mL去离子水预活化。
1、水样采集及储存方法
在氯浓度较高的情况下，可能造成干扰或损失，应在加氯之前，或离加氯点尽可能远的地方取样，当有余氯存在时，加入硫代硫酸钠，使硫代硫酸钠在水样中浓度到80mg/L，并混匀。
2、水样预处理
取水样200mL于250mL分液漏斗中，加入30mL二氯甲烷，震摇萃取3min，静置分层后，放出二氯甲烷流经装有无水硫酸钠的玻璃漏斗，至收集器中，再加入20mL二氯甲烷萃取3min，二氯甲烷萃取液与第一次萃取液合并。把二氯甲烷抽提夜在旋转蒸发器或KD浓缩器中蒸发至近干，用二氯甲烷定容至1.0mL，上机测定。
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